10-butyl-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-methyl-2,3-dihydropyrano[2,3-f]chromen-4,8-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 10-butyl-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-methyl-2,3-dihydropyrano[2,3-f]chromen-4,8-dione
• 英文别名: 10-Butyl-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-methyl-2,3-dihydropyrano[2,3-f]chromene-4,8-dione；10-butyl-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-methyl-2,3-dihydropyrano[2,3-h]chromene-4,8-dione
• 化学式: C₂₄H₂₄O₆
• 分子量: 408.451
• InChiKey: POMHTPFXPZXWPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氧代庚酸乙酯 在 四氢吡咯 、 吡啶 、 aluminum (III) chloride 、 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 10-butyl-2-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-5-methyl-2,3-dihydropyrano[2,3-f]chromen-4,8-dione
  参考文献：
  名称：

  Modified Coumarins. 34. Synthesis and Transformations of Angular α-Pyronoflavanones

  摘要：

  介绍了角α-吡咯烷酮的合成。研究了它们与亲核物的反应。

  DOI：

  10.1007/s10600-015-1427-0

文献信息

• Modified Coumarins. 34. Synthesis and Transformations of Angular α-Pyronoflavanones
  作者：Yu. A. Nikitina、Ya. L. Garazd、M. M. Garazd

  DOI：10.1007/s10600-015-1427-0

  日期：2015.9

  Syntheses of angular α-pyronoflavanones were described. Their reactions with nucleophiles were studied.

  介绍了角α-吡咯烷酮的合成。研究了它们与亲核物的反应。