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5,6-二甲基-1,3-二氢-2-苯并呋喃 | 91060-81-0

中文名称
5,6-二甲基-1,3-二氢-2-苯并呋喃
中文别名
——
英文名称
5,6-dimethyl-1,3-dihydro-isobenzofuran
英文别名
5,6-Dimethyl-1,3-dihydro-2-benzofuran
5,6-二甲基-1,3-二氢-2-苯并呋喃化学式
CAS
91060-81-0
化学式
C10H12O
mdl
——
分子量
148.205
InChiKey
GZSNLUJFJCHPAJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    243.2±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.042±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:5c6ae9f325662752a6f81036f7c36753
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二(氯甲基)-4,5-二甲苯aluminum oxide 作用下, 反应 0.08h, 以59%的产率得到5,6-二甲基-1,3-二氢-2-苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    Solvent-Free Synthesis of Cyclic Ethers from Dihalo Compounds in the Presence of Alumina
    摘要:
    在铝土矿上,二卤化合物的环醚易于合成,且产率良好。反应在回流的己烷中和无溶剂的微波辐照下都顺利进行。此外,该过程不仅无有机溶剂,而且反应时间也较短。
    DOI:
    10.1055/s-2002-33536
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文献信息

  • THIENODIAZEPINE DERIVATIVES AND APPLICATION THEREOF
    申请人:CSPC Zhongqi Pharmaceutical Technology (Shijiazhuang) Co., Ltd.
    公开号:EP3686204A1
    公开(公告)日:2020-07-29
    The present invention relates to a class of thienodiazepine derivatives and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及一类噻吩二氮卓衍生物及其在制备治疗与多聚酶抑制剂和末端外(BET)多聚酶抑制剂相关疾病的药物中的应用。具体地说,本发明涉及由式(I)和(II)代表的化合物及其药学上可接受的盐。
  • Thienodiazepine derivatives and application thereof
    申请人:CSPC ZHONGQI PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY (SHIJIAZHUANG) CO., LTD.
    公开号:US11312726B2
    公开(公告)日:2022-04-26
    The present invention relates to a class of thienodiazepine derivatives and an application thereof in the preparation of a drug for the treatment of diseases associated with bromodomain and extra-terminal (BET) Bromodomain inhibitors. Specifically, the present invention relates to compounds represented by formulas (I) and (II), as well as pharmaceutically acceptable salts thereof.
    本发明涉及一类噻吩二氮卓衍生物及其在制备治疗与多聚酶抑制剂和末端外(BET)多聚酶抑制剂相关疾病的药物中的应用。具体地说,本发明涉及由式(I)和(II)代表的化合物及其药学上可接受的盐。
  • WO2022270487A1
    申请人:——
    公开号:WO2022270487A1
    公开(公告)日:2022-12-29
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