3-acetyl-N-methylbenzamide | 1175301-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-N-methylbenzamide
• CAS: 1175301-11-7
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: MGKABRRQGGVSKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-N-methylbenzamide 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.5h， 以0.5 g的产率得到3-(bromoacetyl)-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  AMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明的目的是提供一种新颖的化合物，该化合物对包括属于念珠菌属、曲霉属和毛癣菌属的病原真菌具有抗真菌活性，并可用作药物。由公式(I) (其中A 1代表氮原子或由公式CR 6表示的基团；A 2和A 3相同或不同，独立地表示氮原子或由公式CH表示的基团；R 1表示可能由1至5个独立选自取代基组(2)的取代基取代的芳基；R 2和R 3相同或不同，独立地表示氢原子、卤素原子、C 1-6烷基、C 1-6卤代烷基或C 1-6烷氧基；R 4和R 5相同或不同，独立地表示氢原子、C 1-6卤代烷基、C 1-6烷基等)或其盐用作抗真菌剂。

  公开号：

  US20140155597A1

文献信息

• PROCESS OF SYNTHESIZING SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA,CHINESE ACADEMY OF SCIENCES

  公开号：US20180079749A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  Provided is a process of synthesizing a substituted pyridine and pyrimidine compound. Particularly, provided is a method for preparing a compound of formula III via a compound of formula II′, wherein the definition of each of groups is as described as the description. Compound with other methods, the method in the present invention has features of high yield and a result product being easier to separate.

  提供了一种合成取代吡啶和嘧啶化合物的过程。特别地，提供了一种通过式II′化合物制备式III化合物的方法，其中各个基团的定义如描述中所述。与其他方法相比，本发明的方法具有高产率和更容易分离的产物的特点。
• Furo- and Thieno [3,2-c] Pyridines
  申请人：Li An-Hu

  公开号：US20090197864A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  Furo[3,2-c]Pyridine and Thieno[3,2-c]pyridine compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, preparation, intermediates, pharmaceutical compositions, and use, such as in disease treatment, including cancers, including conditions in which EMT is involved, including conditions mediated by protein kinase activity such as RON and/or MET.

  Furo[3,2-c]吡啶和Thieno[3,2-c]吡啶的化合物I的制备、中间体、药用可接受的盐、药物组合物以及用途，例如在疾病治疗中的应用，包括癌症，包括涉及EMT的疾病，包括由蛋白激酶活性介导的疾病，如RON和/或MET。
• Pyridopyrimidine Or Pyrimidopyrimidine Compound, Prepration Method, Pharmaceutical Composition, And Use Thereof
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20150368274A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The present invention belongs to the field of pharmaceutical Chemistry. In particular, the present invention relates to a pyridopyrimidine or pyrimidopyrimidine compound as represented by general formula (I), or an isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester, prodrug or solvate thereof, a preparation method, a pharmaceutical composition and uses thereof in preparing a mTOR inhibitor. As a mTOR inhibitor, the compound or the pharmaceutical composition thereof can be used for treating a disease or condition due to PI3K-AKT-mTOR signalling pathway malfunction.

  本发明属于药物化学领域。具体而言，本发明涉及一种由通式（I）表示的吡啶吡嘧啶或嘧啶吡嘧啶化合物，或其异构体或药学上可接受的盐、酯、前药或溶剂化合物，以及其制备方法、药物组合物及其在制备 mTOR 抑制剂中的用途。作为 mTOR 抑制剂，该化合物或其药物组合物可用于治疗由于 PI3K-AKT-mTOR 信号通路功能障碍引起的疾病或症状。
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS VANIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE VANINE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2020114947A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  The present invention encompasses compounds of the formula (I), which are suitable for the treatment of diseases related to Vanin, and processes for making these compounds, pharmaceutical preparations containing these compounds, and their methods of use.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，适用于治疗与Vanin相关的疾病，以及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物制剂，以及它们的使用方法。
• [EN] AZOLE ANALOGUES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE COMPOSÉ DE TYPE AZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：UNIV CONNECTICUT

  公开号：WO2019040363A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  Disclosed herein are analogues of itraconazole that are both angiogenesis and hedgehog signaling pathway inhibitors, formulations thereof, including lipsome formulations thereof. The compounds are expected to be useful in the treatment of cell proliferation disorders such as cancer, particularly cancers that are dependent upon the hedgehog signaling pathway such as basal cell carcinoma and medulloblastoma.

  本文披露了伊曲康唑的类似物，既是血管生成抑制剂，又是刺猬信号通路抑制剂，以及包括脂质体制剂在内的配方。这些化合物预计可用于治疗细胞增殖障碍，如癌症，特别是依赖于刺猬信号通路的癌症，如基底细胞癌和髓母细胞瘤。