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7-(3,4-diethoxyphenyl)-9,10-diethoxy-5-isopropoxy-7a,12,13,14-tetrahydrobenz[g]indolo[2,1-a]isoquinoline
7-(3,4-diethoxyphenyl)-9,10-diethoxy-5-isopropoxy-7a,12,13,14-tetrahydrobenz[g]indolo[2,1-a]isoquinoline
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(3,4-diethoxyphenyl)-9,10-diethoxy-5-isopropoxy-7a,12,13,14-tetrahydrobenz[g]indolo[2,1-a]isoquinoline
英文别名
12-(3,4-Diethoxyphenyl)-16,17-diethoxy-9-propan-2-yloxy-1-azapentacyclo[11.8.0.02,11.03,8.014,19]henicosa-2(11),3,5,7,9,12,14,16,18-nonaene
CAS
——
化学式
C
37
H
41
NO
5
mdl
——
分子量
579.736
InChiKey
PYVXOCVEZSVLBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.6
重原子数:
43
可旋转键数:
11
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.35
拓扑面积:
51.1
氢给体数:
0
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7-(3',4'-diethoxyphenyl)-9,10-diethoxy-5-hydroxy-7a,12,13,14-tetrahydrobenz[g]indolo[2,1-a]isoquinoline
858747-84-9
C
34
H
35
NO
5
537.656
反应信息
作为产物:
描述:
1-(3',4'-diethoxy-benzyl)-6,7-diethoxy-3,4-dihydro-isoquinoline
在
sodium hydroxide
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 12.0h, 生成
7-(3,4-diethoxyphenyl)-9,10-diethoxy-5-isopropoxy-7a,12,13,14-tetrahydrobenz[g]indolo[2,1-a]isoquinoline
参考文献:
名称:
Annelation of drotaverine by p-quinones to form hydroxyindolo- and hydroxybenzindoloisoquinoline derivatives
摘要:
1-(3,4-二乙氧基苄基)-6,7-二乙氧基-3,4-二氢异喹啉(drotaverine,1a)与对苯醌(2)和对萘醌(3)在硝基甲烷中或在熔合过程中发生反应,生成 5-(3,4-二乙氧基苯基)-7、8-二乙氧基-3-羟基-5a,10,11,12-四氢吲哚并[2,1-a]异喹啉(4)和 7-(3,4-二乙氧基苯基)-9,10-二乙氧基-5-羟基-7a,12,13,14-四氢苯并[g]吲哚并[2,1-a]异喹啉(5)。在碱存在下,化合物 4 和 5 的氧原子顺利发生烷基化反应。一种烷基化产物,即 3-烯丙氧基-5-(3,4-二乙氧基苯基)-7,8-二乙氧基-5a,10,11,12-四氢吲哚并[2,1-a]异喹啉的结构通过 X 射线衍射分析得以确定。
DOI:
10.1007/s11172-005-0319-z
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