(2S,4R)-4-benzyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester | 612066-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-benzyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (2S,4R)-4-benzyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 612066-86-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₅
• 分子量: 291.304
• InChiKey: BDSHFZBQLXHQNI-NEPJUHHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-benzyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 三氯化铝 、 三乙基硼氢化锂 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2S,3aS,8aR)-1,3a,8,8a-tetrahydro-2H-3-azacyclopenta[a]indene-2,3-dicarboxylic acid 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Papeo, Gianluca; Angiolini, Mauro, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7204 - 7218

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 methyl N-methoxycarbonyl-L-pyroglutamate 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以56%的产率得到(2S,4R)-4-benzyl-5-oxopyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hanessian, Stephen; Papeo, Gianluca; Angiolini, Mauro, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7204 - 7218

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hanessian, Stephen; Papeo, Gianluca; Angiolini, Mauro, Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 19, p. 7204 - 7218
  作者：Hanessian, Stephen、Papeo, Gianluca、Angiolini, Mauro、Fettis, Kamal、Beretta, Marco、Munro, Alexander

  DOI：——

  日期：——