N-(2-((1-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)amino)ethyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-((1-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)amino)ethyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-{[1-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]amino}ethyl)acetamide；N-[2-[[1-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxopyran-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]amino]ethyl]acetamide
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₆
• 分子量: 374.393
• InChiKey: QGOUOHJXFHUEFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-((1-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)amino)ethyl)acetamide 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-(4-(3-methoxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-5-(4-methoxyphenyl)-2-oxooxazol-3(2H)-yl)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含有异麦芽酚片段的 1,3,5-己三烯系统的光诱导 6π-电环化

  摘要：

  首次证明了包含异麦芽酚片段的 1,3,5-己三烯系统光环化的可能性。基于所研究的光反应，开发了一种合成以前未知的苯并[5,6]色烯[8,7 - d ]恶唑-2,7(3 H )-二酮的制备方法。这种方法的一个显着特点是对起始四萘嵌苯的改性，旨在阻断导致吡喃酮片段副反应的竞争过程。结果表明，取代的 oxazol-2-ones 的光环化可用于生物活性醇和各种酸的光生成。环化产物之一的结构由X射线衍射确定。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c01902
• 作为产物：
  描述：

  别麦芽酚 、 N-乙酰基乙二胺 、 2-(4-甲氧基苯基)-2-氧代乙醛 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 以64%的产率得到N-(2-((1-(3-hydroxy-6-methyl-4-oxo-4H-pyran-2-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl)amino)ethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  新型含异麦芽糖醇片段的α-氨基酮的合成

  摘要：

  基于异麦芽醇、芳基乙二醛和伯胺的多组分反应，开发了一种新型高效一步法制备α-氨基酮。这种合成的优点...

  DOI：

  10.1080/00397911.2020.1849725