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evoxoidine
evoxoidine | 572-24-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
evoxoidine
英文别名
Evoxoidin;1-(4,8-dimethoxy-furo[2,3-
b
]quinolin-7-yloxy)-3-methyl-butan-2-one;1-(4,8-Dimethoxy-furo[2,3-
b
]chinolin-7-yloxy)-3-methyl-butan-2-on;1-(4,8-Dimethoxyfuro[2,3-b]quinolin-7-yl)oxy-3-methylbutan-2-one
CAS
572-24-7
化学式
C
18
H
19
NO
5
mdl
——
分子量
329.353
InChiKey
QJWPOMFSLSFMET-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
熔点:
136 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
沸点:
476.3±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.223±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.6
重原子数:
24
可旋转键数:
6
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
70.8
氢给体数:
0
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
evoxine
110548-95-3
C
18
H
21
NO
6
347.368
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
evodine
——
C
18
H
21
NO
5
331.368
反应信息
作为反应物:
描述:
evoxoidine
在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以
乙醇
为溶剂, 生成
evodine
参考文献:
名称:
Prager,R.H. et al., Australian Journal of Chemistry, 1962, vol. 15, p. 301 - 304
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
1-chloro-3-methylbutan-2-one
、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在
1,4-二氧六环
作用下, 生成
evoxoidine
参考文献:
名称:
Eastwood et al., Australian Journal of Chemistry, 1954, vol. 7, p. 87,93
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Junusow; Sidjakin, Zhurnal Obshchei Khimii, 1952, vol. 22, p. 1055,1060, 1061; engl. Ausg. S. 1103, 1106,1107
作者:
Junusow、Sidjakin
DOI:
——
日期:
——
Eastwood et al., Australian Journal of Chemistry, 1954, vol. 7, p. 87,93
作者:
Eastwood et al.
DOI:
——
日期:
——
Prager,R.H. et al., Australian Journal of Chemistry, 1962, vol. 15, p. 301 - 304
作者:
Prager,R.H. et al.
DOI:
——
日期:
——
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