5,6-二甲氧基-1,3-苯并二氧戊环 | 3214-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: 5,6-二甲氧基-1,3-苯并二氧戊环
• 英文名称: 5,6-dimethoxybenzo[1,3]dioxole
• 英文别名: 2-methoxysesamyl methylether；5,6-dimethoxy-benzo[1,3]dioxole；5,6-Dimethoxy-benzo-1,3-dioxol；5,6-Dimethoxy-1,3-benzodioxole
• CAS: 3214-12-8
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• mdl: MFCD06656538
• 分子量: 182.176
• InChiKey: BCVVSOXKFUQQQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-1,3-苯并二氧戊环 、 乙醇 、 硝酸 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DALLACKER F.; SANDERS G., CHEM.-ZTG., 110,(1986) N 10, 372-373

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲氧基-1,3-苯并二恶茂 在 甲酸 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯苯 、 丙酮 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 5,6-二甲氧基-1,3-苯并二氧戊环
  参考文献：
  名称：

  Devakumar, C.; Saxena, V. S.; Mukerjee, S. K., Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 3, p. 725 - 730

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rust disease control by Aphanocladium album and/or Beauveria brongniartii
  申请人：Subbiah Ven

  公开号：US20070110726A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  There is disclosed a method and composition for controlling rust disease in plants. Metabolites produced by Aphanocladium album mycoparasites are recovered and applied in an effective amount to plants at risk for acquiring rust disease More specifically, the application of the metabolite converts infective urediniospores that cause rust disease into non-infective teliospores. In a more specific aspect, the metabolite is reacted with another substance or under a specific reaction to result in a different compound which is also effective against rust disease.

  本发明揭示了一种用于控制植物锈病的方法和组合物。通过Aphanocladium album真菌寄生体产生的代谢物被提取并以有效量施用于有患锈病风险的植物上。更具体地，代谢物的施用将导致引起锈病的传染性锈子孢子转变为非传染性的子囊孢子。在更具体的方面，这种代谢物与另一种物质或在特定反应条件下反应，形成对锈病也有效的不同化合物。
• Facile Conversion of <i>o</i>-Quinones into 1,3-Dioxoles
  作者：Belen Batanero、Fructuoso Barba

  DOI：10.1021/ol050614e

  日期：2005.6.1

  sigma Quinones are transformed into the corresponding 1,3-dioxoles in a single-step process by cathodic reduction in dichloromethane.
• DALLACKER F.; SANDERS G., CHEM.-ZTG, 110,(1986) N 10, 369-371
  作者：DALLACKER F.、 SANDERS G.

  DOI：——

  日期：——
• DALLACKER F.; SANDERS G., CHEM.-ZTG, 110,(1986) N 11, 405-411
  作者：DALLACKER F.、 SANDERS G.

  DOI：——

  日期：——
• DALLACKER F.; SANDERS G., CHEM.-ZTG., 110,(1986) N 10, 372-373
  作者：DALLACKER F.、 SANDERS G.

  DOI：——

  日期：——