5,6-二甲氧基-1H-吲唑 | 7746-30-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 5,6-二甲氧基-1H-吲唑
• 英文名称: 5,6-dimethoxy-1H-indazole
• CAS: 7746-30-7
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂
• mdl: MFCD07371563
• 分子量: 178.191
• InChiKey: HGEDPIMZZWIYDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.3±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  47.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-二甲氧基-1H-吲唑 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到5,6-dihydroxy-1H-indazole
  参考文献：
  名称：

  Copolymerization of an indazole ligand into the self-polymerization of dopamine for enhanced binding with metal ions

  摘要：

  合成和贻贝启发的聚合物化合物新儿茶酚单体。由于新单体的配体性质，与聚多巴胺同聚物相比，生成的共聚物表现出增强的金属结合能力。

  DOI：

  10.1039/c5tb01150g
• 作为产物：
  描述：

  6-溴藜芦醛 在 1,4-二氧六环 、 肼 作用下， 以99%的产率得到5,6-二甲氧基-1H-吲唑
  参考文献：
  名称：

  Copolymerization of an indazole ligand into the self-polymerization of dopamine for enhanced binding with metal ions

  摘要：

  合成和贻贝启发的聚合物化合物新儿茶酚单体。由于新单体的配体性质，与聚多巴胺同聚物相比，生成的共聚物表现出增强的金属结合能力。

  DOI：

  10.1039/c5tb01150g

文献信息

• [EN] INDOLE COMPOUNDS OR ANALOGUES THEREOF USEFUL FOR THE TREATMENT OF AGE-RELATED MACULAR DEGENERATION (AMD)<br/>[FR] COMPOSÉS INDOLIQUES OU ANALOGUES DE CEUX-CI UTILES DANS LE TRAITEMENT DE LA DÉGÉNÉRESCENCE MACULAIRE LIÉE À L'ÂGE (DMLA)
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2012093101A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides a compound of formula (I): a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种公式(I)的化合物：一种制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了一种药物活性剂的组合物和一种药物组合物。
• A novel copper-catalyzed, hydrazine-free synthesis of N-1 unsubstituted 1H-indazoles using stable guanylhydrazone salts as substrates
  作者：Szymon P. Rekowski、Bettina K. Kroener、Deepika Kathuria、Aabid A. Wani、Sumit S. Chourasiya、Jürgen Conrad、Prasad V. Bharatam、Wolfgang Frey、Uwe Beifuss

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132192

  日期：2021.7

  A CuI-catalyzed, hydrazine-free transformation of 2-(2-bromoarylidene)guanylhydrazone hydrochlorides using Cs2CO3 as a base and DMEDA as a ligand at 120 °C for 5 h delivers substituted 1H-indazoles with yields up to 75%. The C,N double bond configuration of the substrates was determined by NMR experiments and quantum chemical calculations. The reaction mechanism was studied using quantum chemical calculations

  使用 Cs 2 CO 3作为碱和 DMEDA 作为配体在CuI 催化下无肼转化 2-（2-溴亚芳基）脒腙盐酸盐，在 120 °C 下转化5 小时，生成取代的 1 H-吲唑，产率高达 75 %。底物的 C,N 双键构型由核磁共振实验和量子化学计算确定。使用量子化学计算研究了反应机理。
• HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  申请人：Bressi C. Jerome

  公开号：US20070015809A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  Compounds, pharmaceutical compositions, kits and methods are provided for use with HDAC that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the substituents are as defined herein.

  提供了用于与HDAC一起使用的化合物，制药组合物，试剂盒和方法，其中包括从以下组中选择的化合物：其中取代基的定义如本文所述。
• Selective N2-Alkylation of 1H-Indazoles and 1H-Azaindazoles
  作者：Allyn T. Londregan、Jennifer Clemens、Emily L. Bell

  DOI：10.1055/s-0040-1719917

  日期：2022.7

  A general and selective procedure for the N2-alkylation of 1H-indazoles and 1H-azaindazoles is presented. Promoted by either trifluoromethanesulfonic acid or copper(II) triflate, diverse 1H-indazoles/azaindazoles are selectively alkylated with varied primary, secondary, and tertiary alkyl 2,2,2-trichloroacetimidates at the N2-nitrogen to afford the corresponding 2-alkyl-2H-indazoles/azaindazoles. Forty-one

  介绍了 1 H-吲唑和 1 H-氮杂吲唑的 N2-烷基化的一般和选择性程序。在三氟甲磺酸或三氟甲磺酸铜 (II) 的促进下，不同的 1 H-吲唑/氮杂吲唑在 N2-氮上被不同的伯、仲和叔烷基 2,2,2-三氯乙酰亚胺酯选择性烷基化，得到相应的 2-烷基-2 H-吲唑/氮杂吲唑。包括四十一个例子以及对反应优化、范围和机理的讨论。
• Complement pathway modulators and uses thereof
  申请人：ALTMANN Eva

  公开号：US20120295884A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention provides a compound of formula I: a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的方法，用于制造本发明的化合物以及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。