1-(thiazol-5-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one | 134402-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(thiazol-5-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
• 英文别名: tert-butyl 5-thiazolyl ketone；2,2-dimethyl-1-(1,3-thiazol-5-yl)propan-1-one
• CAS: 134402-36-1
• 化学式: C₈H₁₁NOS
• 分子量: 169.247
• InChiKey: IIHDKFWKHGNLKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(thiazol-5-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one 、 2,4-difluorobenzylmagnesium bromide 在 氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以39%的产率得到1-(2,4-Difluorophenyl)-3,3-dimethyl-2-(1,3-thiazol-5-yl)butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Novel Heterocyclic Alkanol Derivatives

  摘要：

  本发明涉及新型杂环烷基醇衍生物，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的组合物以及它们作为生物活性化合物的用途，特别是用于控制作物保护中的有害微生物和材料保护以及作为植物生长调节剂。

  公开号：

  US20120004102A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(三甲基硅基)噻唑 、 N-甲氧基-N,2,2-三甲基丙酰胺 在 正丁基锂 、 ammonium chloride 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-(thiazol-5-yl)-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic tertiary alcohols

  摘要：

  具有植物生长调节剂作用的杂环三级醇化合物的一般公式为（I）：其中n是0或1的整数；X是S或O; R¹是一个可选的取代的二级或三级烷基或一个可选的取代的总碳原子数为3到7的环烷基或烷基环烷基基团；R²是一个基团：-(CH₂)a-C≡C-A（II）或-(CH₂)b-CH=CH-A（III）或-(CH₂)c-A（IV）或-CH₂-O-(CH₂)d-A（V）其中A是一个可选的取代的芳基基团，a、b和d是从0到2的整数，c是从0到4的整数；或R²是一个可选的卤代烷基、环烷基、环烷基烷基、烷基环烷基烷基基团或烷基环烷基烷基烷基基团，或是一个可选的卤代烯基、环烯基、环烯基烷基、烷基环烯基或烷基环烯基烷基基团，或是一个可选的卤代炔基基团，每个所述的基团都含有4到8个碳原子；R³是氢、含有1到4个碳原子的烷基基团或含有3到4个碳原子的烯基或炔基基团。

  公开号：

  EP0409418A1

文献信息

• Alpha- and beta-amino acid hydroxyethylamino sulfonamides useful as retroviral protease inhibitors
  申请人：Vazquez L. Michael

  公开号：US20070078173A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  α- and β-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  α-和β-氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物可作为逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• ALPHA- AND BETA-AMINO ACID HYDROXYETHYLAMINO SULFONAMIDES USEFUL AS RETROVIRAL PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Vazquez Michael L.

  公开号：US20090023664A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  α- and β-amino acid hydroxyethylamino sulfonamide compounds are effective as retroviral protease inhibitors, and in particular as inhibitors of HIV protease.

  α-和β-氨基酸羟乙基氨磺酰胺化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂，特别是作为HIV蛋白酶的抑制剂。
• L-ALANINE DERIVATIVES
  申请人：Kettle Grant Jason

  公开号：US20090111828A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5 b 1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to compounds that inhibit a5 b 1 and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物的使用和用于制造药物以治疗温血动物（如人类）中具有显著血管生成或血管成分的疾病，如固体肿瘤的治疗。本发明还涉及抑制a5b1并且对其他整合素具有适当选择性特征的化合物。
• L-Phenylalanine Derivatives
  申请人：Barry Simon Thomas

  公开号：US20090137601A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to compounds that inhibit a5b1, and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，以及包含其作为活性成分的制药组合物，以及它们作为药物在温血动物（如人类）中治疗具有显著血管生成或血管成分的疾病，如实体肿瘤的制剂中的用途。本发明还涉及抑制a5b1的化合物，以及对其他整合素具有适当选择性谱的化合物。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Arnould Jean Claude

  公开号：US20090203663A1

  公开（公告）日：2009-08-13

  The present invention relates to compounds that inhibit a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to compounds that inhibit a5b1, and also that exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备过程，含有它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的使用以及它们在制造用于治疗具有显著血管生成或血管成分的疾病的药物中的使用，如用于治疗实体肿瘤等温血动物（如人类）。本发明还涉及抑制a5b1的化合物，以及对其他整合素具有适当选择性特征的化合物。