(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)methanol | 181363-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)methanol
• CAS: 181363-21-3
• 化学式: C₆H₇ClN₂O
• 分子量: 158.587
• InChiKey: OBSZITGLKYKBMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)methanol 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三氧化硫吡啶 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 methyl 3-(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)-5-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  HERBICIDALLY AND FUNGICIDALLY ACTIVE 3-HETEROARYL-ISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 3-HETEROARYL-ISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES

  摘要：

  具有除草和杀菌活性的3-杂环芳基异噁唑啉-5-羧酰胺和3-杂环芳基异噁唑啉-5-硫酰胺被描述为具有除草和杀菌活性的化合物。在公式（I）中，R代表氢，卤素和有机基团，例如取代的烷基。 A是一个键或二价基团。 Y是硫族元素。

  公开号：

  US20150223461A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基嘧啶-4-羧酸甲酯 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.75h， 以1.4 g的产率得到(2-chloro-6-methylpyrimidin-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  HERBICIDALLY AND FUNGICIDALLY ACTIVE 3-HETEROARYL-ISOXAZOLINE-5-CARBOXAMIDES AND 3-HETEROARYL-ISOXAZOLINE-5-THIOAMIDES

  摘要：

  具有除草和杀菌活性的3-杂环芳基异噁唑啉-5-羧酰胺和3-杂环芳基异噁唑啉-5-硫酰胺被描述为具有除草和杀菌活性的化合物。在公式（I）中，R代表氢，卤素和有机基团，例如取代的烷基。 A是一个键或二价基团。 Y是硫族元素。

  公开号：

  US20150223461A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED BIPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Nell Peter

  公开号：US20100093728A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to novel substituted 2,4′- and 3,4′-bipyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

  本发明涉及新型取代的2,4′-和3,4′-联吡啶衍生物，涉及它们的制备方法，涉及它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及涉及它们用于制备用于治疗和/或预防疾病的药物，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• 2-Aminoarylcarboxamides Useful as Cancer Chemotherapeutic Agents
  申请人：Brennan Catherine

  公开号：US20080293696A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  A compound having the formula (1) in which the ring containing E is a phenyl, a pyridine, or a pyrimidine. In formula (1) the symbol A represents wherein the group R 4 represents halogen, CF 3 , or H, provided that the maximum number of CF 3 groups on any A is 2, and the maximum number of hydrogens on A is 2 for the A groups which together with the carbon atoms to which they are attached form 6-membered rings, and the maximum number of hydrogens on A is 1 for the A group which together with the carbon atoms to which it is attached forms a 5-membered ring. Z represents N or CH when E forms a phenyl ring, and represents CH when E forms a pyridine or pyrimidine. The groups R 1 , R 2 and R 3 and the subscripts a, b, and d are as defined in the text and claims. Pharmaceutical compositions containing a compound of formula (1) and methods of treating cancer using compounds of formula (1) are also disclosed and claimed.

  化合物的化学式为(1)，其中含有E的环为苯环、吡啶环或嘧啶环。在公式(1)中，符号A代表，其中基团R4代表卤素、CF3或H，前提是任何A上CF3基团的最大数量为2，且与它们连接的碳原子形成6元环的A组的氢原子的最大数量为2，与它们连接的碳原子形成5元环的A组的氢原子的最大数量为1。当E形成苯环时，Z代表N或CH，当E形成吡啶环或嘧啶环时，Z代表CH。基团R1、R2和R3及下标a、b和d如所述和要求中定义。还披露和声明了含有化合物(1)的制药组合物和使用化合物(1)治疗癌症的方法。
• Substituted bipyridine derivatives and their use as adenosine receptor ligands
  申请人：Nell Peter

  公开号：US08653109B2

  公开（公告）日：2014-02-18

  The present invention relates to novel substituted 2,4′- and 3,4′-bipyridine derivatives, to processes for their preparation, to their use for the treatment and/or prophylaxis of diseases and to their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, preferably for the treatment and/or prevention of hypertension and other cardiovascular disorders.

  本发明涉及新型取代的2,4'-和3,4'-联吡啶衍生物，其制备方法，其用于治疗和/或预防疾病以及其用于制备治疗和/或预防疾病的药物，优选用于治疗和/或预防高血压和其他心血管疾病。
• Herbicidally and fungicidally active 3-heteroaryl-isoxazoline-5-carboxamides and 3-heteroaryl-isoxazoline-5-thioamides
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：US10104892B2

  公开（公告）日：2018-10-23

  Herbicidally and fungicidally active 3-heteroarylisoxazoline-5-carboxamides and 3-heteroarylisoxazoline-5-thioamides of the formula (I) are described. In this formula (I), R represents radicals such as hydrogen, halogen and organic radicals such as substituted alkyl. A is a bond or a divalent unit. Y is a chalcogen.

  描述了具有除草和杀菌活性的式 (I) 3-heteroarylisoxazoline-5-carboxamides 和 3-heteroarylisoxazoline-5-thioamides 。 在式（I）中，R 代表氢、卤素和取代烷基等有机基。A 是键或二价单元。Y 是缩醛。
• [EN] 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES USEFUL AS CANCER CHEMOTHERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] 2-AMINOARYLCARBOXAMIDES UTILES COMME AGENTS CHIMIOTHERAPEUTIQUES CONTRE LE CANCER
  申请人：BAYER PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2006002383A3

  公开（公告）日：2006-08-17