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7-(4-Bromo-phenylsulfanyl)-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester | 853367-65-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(4-Bromo-phenylsulfanyl)-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
tert-butyl 7-(4-bromophenyl)sulfanyl-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylate
7-(4-Bromo-phenylsulfanyl)-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
853367-65-4
化学式
C21H23BrN2O4S
mdl
——
分子量
479.395
InChiKey
PUAMRUZZKGDTRZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    101
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(4-Bromo-phenylsulfanyl)-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester铁粉 溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以100%的产率得到7-Amino-8-(4-bromo-phenylsulfanyl)-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] 7-PHENYLSULFONYL-TETRAHYDRO-3-BENZAZEPINE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
    [FR] DERIVES DE LA 7-PHENYLSULFONYL-TETRAHYDRO-3-BENZAZEPINE AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
    摘要:
    该发明提供了一种或多种从化合物的化学实体,该化合物的结构如下(I):其中R1代表C1-6烷基,C1-6烷氧基,三氟甲基,三氟甲氧基,卤素,氰基,5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基或基团-SO2X;R2代表氢,C1-6烷基,C1-6烷氧基,卤素或氰基;X代表C1-6烷基,-NR3R4或吗啡啉;R3和R4独立地代表氢或C1-6烷基;以及其药学上可接受的盐和溶剂;但化合物{8-[4-(4-氟苄基)-苯甲磺酰]-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶-7-基}-二甲胺被排除。该式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂在治疗中很有用,特别是作为抗精神病药物。
    公开号:
    WO2005051398A1
  • 作为产物:
    描述:
    7-nitro-8-trifluoromethanesulfonyloxy-1,2,4,5-tetrahydrobenzo[d]azepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester4-溴苯硫酚N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以87%的产率得到7-(4-Bromo-phenylsulfanyl)-8-nitro-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine-3-carboxylic acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    [EN] 7-PHENYLSULFONYL-TETRAHYDRO-3-BENZAZEPINE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
    [FR] DERIVES DE LA 7-PHENYLSULFONYL-TETRAHYDRO-3-BENZAZEPINE AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
    摘要:
    该发明提供了一种或多种从化合物的化学实体,该化合物的结构如下(I):其中R1代表C1-6烷基,C1-6烷氧基,三氟甲基,三氟甲氧基,卤素,氰基,5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基或基团-SO2X;R2代表氢,C1-6烷基,C1-6烷氧基,卤素或氰基;X代表C1-6烷基,-NR3R4或吗啡啉;R3和R4独立地代表氢或C1-6烷基;以及其药学上可接受的盐和溶剂;但化合物{8-[4-(4-氟苄基)-苯甲磺酰]-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶-7-基}-二甲胺被排除。该式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂在治疗中很有用,特别是作为抗精神病药物。
    公开号:
    WO2005051398A1
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文献信息

  • 7-Phenylsulfonyl-Tetrahydro-3-Benzazepine Dervatives as Antipsychotic Agents
    申请人:Forbes Thomson Ian
    公开号:US20070225276A1
    公开(公告)日:2007-09-27
    The invention provides one or more chemical entities selected from a compound of formula (I): wherein R 1 represents C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, halo, cyano, 5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl or a group —SO 2 X; R 2 represents hydrogen, C 1-6 alkyl, C 1-6 alkoxy, halo or cyano; X is C 1-6 alkyl, —NR 3 R 4 or morpholino; R 3 and R 4 independently represent hydrogen or C 1-6 alkyl; and a pharmaceutically acceptable salt and solvate thereof; with the proviso that the compound 8-[4-(4-fluoro-benzyl)-benzenesulfonyl]-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl}-dimethyl-amine is excluded. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are useful in therapy, in particular as antipsychotic agents.
    本发明提供了一种或多种化学实体,所述化学实体从式(I)的化合物中选择:其中,R1代表C1-6烷基,C1-6烷氧基,三氟甲基,三氟甲氧基,卤素,氰基,5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基或基团-SO2X;R2代表氢,C1-6烷基,C1-6烷氧基,卤素或氰基;X代表C1-6烷基,-NR3R4或吗啡环;R3和R4独立地代表氢或C1-6烷基;以及其药学上可接受的盐和溶剂,但式8-[4-(4-氟苯甲基)-苯磺酰基]-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并氮杂环-7-基}-二甲基胺被排除在外。式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂在治疗中有用,特别是作为抗精神病药物。
  • 7-PHENYLSULFONYL-TETRAHYDRO-3-BENZAZEPINE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS
    申请人:GLAXO GROUP LIMITED
    公开号:EP1687005A1
    公开(公告)日:2006-08-09
  • [EN] 7-PHENYLSULFONYL-TETRAHYDRO-3-BENZAZEPINE DERIVATIVES AS ANTIPSYCHOTIC AGENTS<br/>[FR] DERIVES DE LA 7-PHENYLSULFONYL-TETRAHYDRO-3-BENZAZEPINE AGENTS ANTIPSYCHOTIQUES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2005051398A1
    公开(公告)日:2005-06-09
    The invention provides one or more chemical entities selected from a compound of formula (I): wherein R1 represents C1-6alkyl, C1-6alkoxy, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, halo, cyano, 5-methyl-1,2,4-oxadiazol-3-yl or a group -SO2X; R2 represents hydrogen, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, halo or cyano; X is C1-6alkyl, -NR3R4 or morpholino; R3 and R4 independently represent hydrogen or C1-6alkyl; and a pharmaceutically acceptable salt and solvate thereof; with the proviso that the compound 8-[4-(4-fluoro-benzyl)-benzenesulfonyl]-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1H-3-benzazepin-7-yl}-dimethyl-amine is excluded. The compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are useful in therapy, in particular as antipsychotic agents.
    该发明提供了一种或多种从化合物的化学实体,该化合物的结构如下(I):其中R1代表C1-6烷基,C1-6烷氧基,三氟甲基,三氟甲氧基,卤素,氰基,5-甲基-1,2,4-噁二唑-3-基或基团-SO2X;R2代表氢,C1-6烷基,C1-6烷氧基,卤素或氰基;X代表C1-6烷基,-NR3R4或吗啡啉;R3和R4独立地代表氢或C1-6烷基;以及其药学上可接受的盐和溶剂;但化合物8-[4-(4-氟苄基)-苯甲磺酰]-3-甲基-2,3,4,5-四氢-1H-3-苯并哌啶-7-基}-二甲胺被排除。该式(I)的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂在治疗中很有用,特别是作为抗精神病药物。
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