6-carbomethoxy-6-(3-chloropropyl)-1-methoxy-1,4-cyclohexadiene | 86990-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 6-carbomethoxy-6-(3-chloropropyl)-1-methoxy-1,4-cyclohexadiene
• 英文别名: Methyl 1-(3-chloropropyl)-2-methoxycyclohexa-2,5-diene-1-carboxylate
• CAS: 86990-71-8
• 化学式: C₁₂H₁₇ClO₃
• 分子量: 244.718
• InChiKey: YTMVQEMGZMCRKK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38-39 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  334.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-carbomethoxy-6-(3-chloropropyl)-1-methoxy-1,4-cyclohexadiene 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酸 、 N-溴代乙酰胺 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 6-(carbomethoxy)-6-(3-chloropropyl)-2,4-cyclohexadien-1-one
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and selected chemistry of 6-alkyl-6-carbalkoxy- and 6-alkyl-6-(aminocarbonyl)-2,4-cyclohexadien-1-ones and cyclohexadienone ketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a020
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基苯甲酸甲酯 、 1-溴-3-氯丙烷 在 氨 、 lithium iodide 、 叔丁醇 作用下， 生成 6-carbomethoxy-6-(3-chloropropyl)-1-methoxy-1,4-cyclohexadiene
  参考文献：
  名称：

  The synthesis and selected chemistry of 6-alkyl-6-carbalkoxy- and 6-alkyl-6-(aminocarbonyl)-2,4-cyclohexadien-1-ones and cyclohexadienone ketals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00197a020

文献信息

• 2,5-Cyclohexadien-1-one to bicyclo[3.1.0]hexenone photorearrangement. Development of the reaction for use in organic synthesis
  作者：Arthur G. Schultz、Frank P. Lavieri、Mark Macielag、Mark Plummer

  DOI：10.1021/ja00247a027

  日期：1987.6

  Le mecanisme le plus plausible fait intervenir un zwitterion de preference a un biradical organique

  Le mecanisme le plus plausible fait intervenir un zwitterion de preferred a un biradicalorganique
• Synthesis of 6-alkyl-6-methoxycarbonyl-2,4-cyclohexadien-1-ones and cyclohexadienone ketals
  作者：Arthur G. Schultz、James P. Dittami

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81658-5

  日期：1983.1
• 2,4-Cyclohexadien-1-ones in organic synthesis. Further studies of molecular rearrangements occurring from products in intramolecular azide-olefin cycloadditions
  作者：Arthur G. Schultz、Ronald R. Staib、Kan K. Eng

  DOI：10.1021/jo00390a002

  日期：1987.7
• SCHULTZ, A. G.;DITTAMI, J. P.;LAVIERI, F. P.;SALOWEY, CH.;SUNDARARAMAN, P+, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 23, 4429-4440
  作者：SCHULTZ, A. G.、DITTAMI, J. P.、LAVIERI, F. P.、SALOWEY, CH.、SUNDARARAMAN, P+

  DOI：——

  日期：——
• SCHULTZ A. G.; STAIB R. R.; ENG K. K., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 14, 2968-2972
  作者：SCHULTZ A. G.、 STAIB R. R.、 ENG K. K.

  DOI：——

  日期：——