N-acetyl-β-oxotryptamine | 73053-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-acetyl-β-oxotryptamine
• 英文别名: 34N；N-[2-(1H-indol-3-yl)-2-oxoethyl]acetamide
• CAS: 73053-91-5
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• 分子量: 216.239
• InChiKey: QYDMJTFKQVPEHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  62
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-acetyl-β-oxotryptamine 在 1-丙基磷酸酐 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到5,3'-吲哚基-2-甲基恶唑
  参考文献：
  名称：

  首先报道丙基磷酸酐（T3P ®）介导的罗宾逊-加布里埃尔环。天然和非天然的5-（3-吲哚基）恶唑的合成

  摘要：

  在目前的工作中，丙基膦酸酐（T3P ®）辅助的罗宾逊-加布里埃尔环化Ñ酰基-β-oxotryptamines为2-取代-5-（3-吲哚基）恶唑已经开发的合成。在微波辐射下，反应在乙腈中顺利进行，产物的分离仅需萃取并随后结晶。无需层析。以良好至优异的产率获得了所需的产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.04.024
• 作为产物：
  描述：

  色胺盐酸盐 在 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-acetyl-β-oxotryptamine
  参考文献：
  名称：

  Yoshioka, Tadao; Mohri, Kunihiko; Oikawa, Yuji, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1981, # 7, p. 2252 - 2281

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Microwave-assisted Regioselective Synthesis of 2,4-Disubstituted Imidazoles: Nortopsentin D Synthesized by Minimal Effort
  作者：Pilar M. Fresneda、Pedro Molina、Miguel A. Sanz

  DOI：10.1055/s-2001-10767

  日期：——

  A two step regioselective synthesis of 2,4-disubstituted imidazoles based on the reaction of α-azidoacetyl indoles with carboxylic acids in the presence of tertiary phosphines followed by cyclization of the resulting ketoamides by the action of ammonium acetate under microwave irradiation is described. The method has successfully been applied to the synthesis of the antifungal nortopsentin D [2,4-bis(3-indolyl)imidazole].

  基于α-叠氮乙酰基吲哚与羧酸在三苯膦存在下的反应，随后通过乙酸铵在微波照射下引发的酮酰胺环化，描述了一种2,4-二取代咪唑的区域选择性两步合成方法。该方法已成功应用于抗真菌药物nortopsentin D [2,4-双(3-吲哚基)咪唑]的合成。
• Design, synthesis and biological evaluation of novel β-substituted indol-3-yl ethylamido melatoninergic analogues
  作者：K Iakovou、A Varvaresou、A P Kourounakis、K Stead、D Sugden、A Tsotinis

  DOI：10.1211/0022357021771869

  日期：2010.2.18

  A series of new melatonin analogues have been synthesized. Interestingly, two of the new compounds, 11c and 11e, which did not show any appreciable affinity for the melatonin receptor, were found to be potent inhibitors of lipid peroxidation in rat liver microsomes. Analogue 11c, in particular, is a better antioxidant than melatonin.

  摘要：已合成一系列新的褪黑激素类似物。有趣的是，其中两种新化合物，11c和11e，虽然未显示出对褪黑激素受体的明显亲和力，但被发现是大鼠肝微粒体中脂质过氧化的强效抑制剂。特别是类似物11c比褪黑激素更好地具有抗氧化剂作用。
• Processes and host cells for genome, pathway, and biomolecular engineering
  申请人：enEvolv, Inc.

  公开号：US10370654B2

  公开（公告）日：2019-08-06

  The present disclosure provides compositions and methods for genomic engineering.

  本公开提供了基因组工程的组合物和方法。
• A Concise and Rapid Approach to the Marine Natural Product Streptochlorin and its Analogues
  作者：Jong Seok Lee、Junho Shin、Hyi-Seung Lee、Hee Jae Shin、Yeon-Ju Lee

  DOI：10.5012/bkcs.2013.34.2.357

  日期：2013.2.20
• Koyama, Yasumasa; Yokose, Kazuteru; Dolby, Lloyd J., Agricultural and Biological Chemistry, 1981, vol. 45, # 5, p. 1285 - 1288
  作者：Koyama, Yasumasa、Yokose, Kazuteru、Dolby, Lloyd J.

  DOI：——

  日期：——