5-benzoyl-2-ethoxy-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran | 87606-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-benzoyl-2-ethoxy-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran
• 英文别名: (2-ethoxy-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran-5-yl)-phenylmethanone
• CAS: 87606-35-7
• 化学式: C₂₀H₂₀O₃
• 分子量: 308.377
• InChiKey: SJVOHQRGWNOVCF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  98-99 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  444.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzoyl-2-ethoxy-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到3-(3-phenyl-5-phenylisoxazol-4-yl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  A novel synthesis of 4-cyanoethylisoxazoies

  摘要：

  二氢吡喃 1 与盐酸羟胺反应生成 4-氰乙基异噁唑 2，其 3 和 5 位上的取代基由 6 位上的取代基和 1 的酰基发生了选择性转化。

  DOI：

  10.1039/c39930000017
• 作为产物：
  描述：

  2-methylene-1,3-diphenylpropane-1,3-dione 、 乙烯基乙醚 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到5-benzoyl-2-ethoxy-6-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  2-亚甲基-1,3-二羰基化合物与烷基乙烯基醚的杂Diels-Alder反应

  摘要：

  2-亚甲基-1,3-二羰基化合物与烷基乙烯基醚在苯中反应，形成区域-选择性和/或化学选择性的杂-Diels -Alder反应产物3,4-二氢-2H-吡喃。

  DOI：

  10.1039/c39830000281

文献信息

• Hetero-Diels–Alder reactions of 2-methylene-1,3-dicarbonyl compounds with alkyl vinyl ethers
  作者：Masashige Yamauchi、Sadamu Katayama、Osamu Baba、Toshio Watanabe

  DOI：10.1039/c39830000281

  日期：——

  2-Methylene-1,3-dicarbonyl compounds reacted with alky vinyl ethers in benzene to give hetero-Diels–Alder reaction products, 3,4-dihydro-2H-pyrans, regioselectively and/or chemoselectively.

  2-亚甲基-1,3-二羰基化合物与烷基乙烯基醚在苯中反应，形成区域-选择性和/或化学选择性的杂-Diels -Alder反应产物3,4-二氢-2H-吡喃。
• A novel synthesis of 4-cyanoethylisoxazoies
  作者：Masashige Yamauchi、Shin-Ichi Akiyama、Toshio Watanabe、Kimio Okamura、Tadamasa Date

  DOI：10.1039/c39930000017

  日期：——

  The reaction of dihydropyrans 1 with hydroxylamine hydrochloride gave 4-cyanoethylisoxazoles 2 whose substituents at the 3 and 5 positions were transformed from substituent at the 6 position and the acyl group of 1 regioselectively.

  二氢吡喃 1 与盐酸羟胺反应生成 4-氰乙基异噁唑 2，其 3 和 5 位上的取代基由 6 位上的取代基和 1 的酰基发生了选择性转化。
• YAMAUCHI, MASASHIGE;KATAYAMA, SADAMU;BABA, OSAMU;WATANABE, TOSHIO, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N1, C. 3041-3044
  作者：YAMAUCHI, MASASHIGE、KATAYAMA, SADAMU、BABA, OSAMU、WATANABE, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• YAMAUCKI, MASASHIGE;KATAYAMA, SADAMU;BABA, OSAMU;WATANABE, TOSHIO, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1983, N 6, 281-282
  作者：YAMAUCKI, MASASHIGE、KATAYAMA, SADAMU、BABA, OSAMU、WATANABE, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——
• Yamauchi, Masashige; Katayama, Sadamu; Baba, Osamu, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 11, p. 3041 - 3044
  作者：Yamauchi, Masashige、Katayama, Sadamu、Baba, Osamu、Watanabe, Toshio

  DOI：——

  日期：——