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2-anhydromevalonic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-anhydromevalonic acid
英文别名
5-Hydroxy-3-methyl-2-pentenoic acid;5-hydroxy-3-methylpent-2-enoic acid
2-anhydromevalonic acid化学式
CAS
——
化学式
C6H10O3
mdl
——
分子量
130.144
InChiKey
RDOTWGWEIPDTSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    57.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-anhydromevalonic acid咪唑氯化亚砜 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    一种由鸟氨酸合成天然产物(±)- Pestaloxazine A的方法
    摘要:
    本发明涉及一种由鸟氨酸合成天然产物(±)‑pestaloxazine A的方法,其包括由被保护的鸟氨酸出发经缩合、氧化、环合等系列反应得到对称双噁嗪烷螺二酮哌嗪化合物A后与侧链化合物B发生缩合反应制备天然产物(±)‑pestaloxazine A的步骤:
    公开号:
    CN107459525B
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文献信息

  • PROCESSES FOR CONVERSION OF BIOLOGICALLY DERIVED MEVALONIC ACID
    申请人:Visolis, Inc.
    公开号:US20160145227A1
    公开(公告)日:2016-05-26
    The invention relates to a process comprising reacting mevalonic acid, or a solution comprising mevalonic acid, to yield a first product or first product mixture, optionally in the presence of a solid catalyst and/or at elevated temperature and/or pressure. The invention further relates to a process comprising: (a) providing a microbial organism that expresses a biosynthetic mevalonic acid pathway; (b) growing the microbial organism in fermentation medium comprising suitable carbon substrates, whereby biobased mevalonic acid is produced; and (c) reacting said biobased mevalonic acid to yield a first product or first product mixture.
    这项发明涉及一种过程,包括将甲烷酸或含有甲烷酸的溶液反应,以产生第一产品或第一产品混合物,可选地在固体催化剂的存在下和/或在升高的温度和/或压力下。该发明还涉及一种过程,包括:(a)提供表达生物合成甲烷酸途径的微生物生物体;(b)在包含适当碳基底物的发酵培养基中培养微生物生物体,从而产生生物甲烷酸;以及(c)将所述生物甲烷酸反应,以产生第一产品或第一产品混合物。
  • 一种由戊高丝氨酸合成天然产物(±)- Pestaloxazine A的方法
    申请人:扬州蓝色生物医药科技有限公司
    公开号:CN107459526B
    公开(公告)日:2019-09-27
    本发明涉及一种由戊高丝氨酸合成天然产物(±)‑pestaloxazine A的方法,其包括由被保护的戊高丝氨酸出发经缩合、氧化、环合等系列反应得到对称双噁嗪烷螺二酮哌嗪化合物A后与侧链化合物B发生缩合反应制备天然产物(±)‑pestaloxazine A的步骤:
  • 一种双氮氧杂环螺二酮哌嗪骨架类化合物及 其构建方法
    申请人:扬州蓝色生物医药科技有限公司
    公开号:CN107459524B
    公开(公告)日:2019-07-19
    本发明涉及一种双氮氧杂环螺二酮哌嗪骨架类化合物及其构建方法,双氮氧杂环螺二酮哌嗪骨架类化合物具有式I所示结构:n独立选自0~3的整数,优选0、1、2;键表示指向纸面里的键或指向纸面外的键“‑‑‑‑‑”表示单键或不存在。
  • Process for producing optically active carboxylic acids and chiral ligands for this purpose
    申请人:Takasago International Corporation
    公开号:EP0673911A1
    公开(公告)日:1995-09-27
    A process for the production of an optically active carboxylic acid (I), which comprises subjecting an olefinic carboxylic acid (II) to asymmetric hydrogenation using a complex as a catalyst consisting of an optically active phosphine (III) and a ruthenium compound. complex of with ruthenium compound According to the process of the present invention, optically active carboxylic acids can be produced with high yield. The compounds of formula (III) are also claimed.
    一种生产光学活性羧酸(I)的工艺,包括使用由光学活性膦(III)和化合物组成的络合物作为催化剂,使烯烃羧酸(II)进行不对称氢化。 与化合物的络合物 根据本发明的工艺,可以高产率生产光学活性羧酸。 本发明还要求得到式(III)化合物。
  • Lagerstabile, hydroxylmodifizierte Mikrogellatices
    申请人:LANXESS Deutschland GmbH
    公开号:EP2186651A1
    公开(公告)日:2010-05-19
    Beschrieben werden Mikrogele, welche einen Bestandteil umfassen, der ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus einer modifizierten Harzsäure (I), einer Fettsäure (II) und einer Mischung aus einer modifizierten Harzsäure (I) und einer Fettsäure (II), wobei der Neutralisationsgrad des Bestandteils zwischen 104 und 165 % liegt. Beschreiben wird ferner die Herstellung dieser Mikrogelen.
    描述了一种微凝胶,其成分选自改性树脂酸 (I)、脂肪酸 (II) 以及改性树脂酸 (I) 和脂肪酸 (II) 的混合物,其中成分的中和度在 104% 到 165% 之间。此外,还介绍了这些微凝胶的制备方法。
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