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2-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropyl)-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1243268-35-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropyl)-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
英文别名
evelynin A;evelynin;2-[3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropyl]-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
2-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropyl)-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione化学式
CAS
1243268-35-0
化学式
C19H20O7
mdl
——
分子量
360.364
InChiKey
RESAUZHVVYGGHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    88.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二甲氧基苯甲酸甲酯 在 dipotassium peroxodisulfate 、 titanium(IV)isopropoxide 、 silver nitrate 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 0.75h, 生成 2-(3-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxopropyl)-3,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
    参考文献:
    名称:
    γ-Carbonyl Quinones: Radical Strategy for the Synthesis of Evelynin and Its Analogues by C–H Activation of Quinones Using Cyclopropanols
    摘要:
    Cyclopropanols, on oxidative ring opening with AgNO3-K2S2O8 in DCM-H2O at room temperature and under open flask conditions, produced beta-keto radicals which were successfully added to quinones to furnish gamma-carbonyl quinones. This mild method has been applied to the synthesis of cytotoxic natural products, 4,6-dimethoxy-2,5-quinodihydrochalcone and evelynin.
    DOI:
    10.1021/ol402229m
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文献信息

  • Evelynin, a Cytotoxic Benzoquinone-Type <i>retro</i>-Dihydrochalcone from <i>Tacca chantrieri</i>
    作者:Jiangnan Peng、Evelyn M. Jackson、David J. Babinski、April L. Risinger、Gregory Helms、Doug E. Frantz、Susan L. Mooberry
    DOI:10.1021/np100350s
    日期:2010.9.24
    A new benzoquinone-type retro-dihydrochalcone, named evelynin, was isolated from the roots and rhizomes of Tacca chantrieri. The structure was elucidated on the basis of the analysis of spectroscopic data and confirmed by a simple one-step total synthesis. Evelynin exhibited cytotoxicity against four human cancer cell lines, MDA-MB-435 melanoma, MDA-MB-231 breast, PC-3 prostate, and HeLa cervical carcinoma cells, with IC50 values of 4.1, 3.9, 4.7, and 6.3 mu M, respectively.
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