3-Cyclohexyl-3-phenylpropansaeure-ethylester | 71823-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-3-phenylpropansaeure-ethylester
• 英文别名: Ethyl 3-cyclohexyl-3-phenylpropanoate
• CAS: 71823-42-2
• 化学式: C₁₇H₂₄O₂
• 分子量: 260.376
• InChiKey: WAOUHWOCVOFREP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclohexyl-3-phenylpropansaeure-ethylester 以47%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N.; CASHIN C. H.; KITCHEN E. A., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1464-1469

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己基苯基甲酮 在 10% Pd/C 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 3-Cyclohexyl-3-phenylpropansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  α，β-不饱和酯的高度对映选择性铱催化的氢化

  摘要：

  在铱催化的不对称氢化反应中，α，β-不饱和酯已被用作底物。对于在手性碳上同时具有芳族和脂族取代基的多种底物，可实现完全转化和良好至优异的对映选择性（高达99％  ee）。氢化产物在多种天然产物和药物的合成中作为构建基非常有用。

  DOI：

  10.1002/chem.201200907

文献信息

• Potential antiinflammatory compounds. 3. Compounds derived from acenaphthene and indan
  作者：Christine E. Smith、W. R. Nigel Williamson、Colin H. Cashin、E. Ann Kitchen

  DOI：10.1021/jm00198a007

  日期：1979.12

  Compounds having acenaphthene and indan as their parent nuclei were synthesized for antiinflammatory testing. Compounds which showed activity were 1-phenyl-5-acenaphthenylacetic acid and its alpha-methyl derivative (carrageenan rat paw edema) and the same alpha-methylacenaphthenylacetic acid and 2-(4-chlorobenzylidene)-3-oxo-5-indanacetic acid and its alpha-methyl derivative (rat adjuvant arthritis)

  合成具有啶和茚满作为其母核的化合物用于抗炎测试。表现出活性的化合物是1-苯基-5-ac啶基乙酸及其α-甲基衍生物（角叉菜胶大鼠足水肿），相同的α-甲基ac烯基乙酸和2-（4-氯苄叉基）-3-氧代-5-茚满乙酸和其α-甲基衍生物（大鼠佐剂性关节炎）。没有一种化合物比对照化合物苯基丁a和消炎痛更具活性。
• Giese, Bernd; Lachhein, Stephen, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1616 - 1620
  作者：Giese, Bernd、Lachhein, Stephen

  DOI：——

  日期：——
• GIESE, B.;LACHHEIN, S., CHEM. BER., 1985, 118, N 4, 1616-1620
  作者：GIESE, B.、LACHHEIN, S.

  DOI：——

  日期：——
• Highly Enantioselective Iridium-Catalyzed Hydrogenation of α,β-Unsaturated Esters
  作者：Jia-Qi Li、Xu Quan、Pher G. Andersson

  DOI：10.1002/chem.201200907

  日期：2012.8.20

  α,β‐Unsaturated esters have been employed as substrates in iridium‐catalyzed asymmetric hydrogenation. Full conversions and good to excellent enantioselectivities (up to 99 % ee) were obtained for a broad range of substrates with both aromatic‐ and aliphatic substituents on the prochiral carbon. The hydrogenated products are highly useful as building blocks in the synthesis of a variety of natural

  在铱催化的不对称氢化反应中，α，β-不饱和酯已被用作底物。对于在手性碳上同时具有芳族和脂族取代基的多种底物，可实现完全转化和良好至优异的对映选择性（高达99％  ee）。氢化产物在多种天然产物和药物的合成中作为构建基非常有用。
• SMITH C. E.; WILLIAMSON W. R. N.; CASHIN C. H.; KITCHEN E. A., J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 12, 1464-1469
  作者：SMITH C. E.、 WILLIAMSON W. R. N.、 CASHIN C. H.、 KITCHEN E. A.

  DOI：——

  日期：——