(1S,2S,3S,3aS)-1-benzoyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazole-2,3-dicarbonitrile | 78113-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,2S,3S,3aS)-1-benzoyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazole-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 78113-59-4；78184-06-2；78184-07-3；105017-10-5
• 化学式: C₁₉H₁₃N₃OS
• 分子量: 331.398
• InChiKey: SFLWOYGIMCMLGY-CSHUHZATSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,3S,3aS)-1-benzoyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazole-2,3-dicarbonitrile 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (3R,3aS)-4-Hydroxy-4-phenyl-3a,4-dihydro-3H-benzo[b]pyrrolo[1,2-d][1,4]thiazine-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tsuge, Otohiko; Shimoharada, Hiroshi; Noguchi, Michihiko, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 807 - 814

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-丁-2-烯二腈 、 3-phenacylbenzothiazolium bromide 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到(1S,2S,3S,3aS)-1-benzoyl-1,2,3,3a-tetrahydropyrrolo[2,1-b][1,3]benzothiazole-2,3-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tsuge, Otohiko; Shimoharada, Hiroshi; Noguchi, Michihiko, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 807 - 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tsuge, Otohiko; Shimoharada, Hiroshi; Noguchi, Michihiko, Heterocycles, 1981, vol. 15, # 2, p. 807 - 814
  作者：Tsuge, Otohiko、Shimoharada, Hiroshi、Noguchi, Michihiko

  DOI：——

  日期：——