5,6-亚甲基二氧吲哚-3-羧酸 | 106517-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5,6-亚甲基二氧吲哚-3-羧酸
• 中文别名: 5,6-亚甲基二氧基吲哚-2-甲酸
• 英文名称: 5,6-methylenedioxyindolyl-2-carboxylic acid
• 英文别名: 5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole-6-carboxylic acid；5,6-methylenedioxyindole-2-carboxylic acid；5H-[1,3]dioxolo[4,5-f]indole-6-carboxylic acid；5H-[1,3]Dioxolo[4,5-f]indol-6-carbonsaeure；[1,3]dioxolo[f]indole-2-carboxylic acid
• CAS: 106517-64-0
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 205.17
• InChiKey: BJRAHWGTBUCWCY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-251 °C (decomp)
• 沸点：
  492.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.633±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-亚甲基二氧吲哚-3-羧酸 在 水 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5,6-二羟基-2-吲哚甲酸
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗病毒活性的超支化分子结构：5,6-二羟基吲哚-2-羧酸衍生物

  摘要：

  在寻找新的 HIV-1 整合酶 (IN) 抑制剂的过程中，我们合成了一系列多聚体 5,6-二羟基吲哚-2-羧酸 (DHICA) 衍生物。初步结果表明，超支化结构可能代表开发新的抗病毒先导化合物的特殊分子必需品。

  DOI：

  10.3390/11120968
• 作为产物：
  描述：

  5H-[1,3]1,3-二氧杂环戊基[4,5-F]吲哚-6-甲酸甲酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,6-亚甲基二氧吲哚-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  具有潜在抗病毒活性的超支化分子结构：5,6-二羟基吲哚-2-羧酸衍生物

  摘要：

  在寻找新的 HIV-1 整合酶 (IN) 抑制剂的过程中，我们合成了一系列多聚体 5,6-二羟基吲哚-2-羧酸 (DHICA) 衍生物。初步结果表明，超支化结构可能代表开发新的抗病毒先导化合物的特殊分子必需品。

  DOI：

  10.3390/11120968

文献信息

• SPIRO-PIPERIDINE DERIVATIVES
  申请人：Bissantz Caterina

  公开号：US20080139553A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  The present invention is concerned with novel indol-2-yl-carbonyl-spiro-piperidine derivatives as V1 a receptor antagonists, their manufacture, pharmaceutical compositions containing them and their use for the treatment of anxiety, depressive disorders and other diseases. The compounds of present invention are represented by the general formula (I) wherein R 1 to R 1 , X and Y are as defined in the specification.

  本发明涉及作为V1a受体拮抗剂的新型吲哚-2-基-羰基-螺环哌啶衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物以及它们用于治疗焦虑、抑郁症和其他疾病的用途。本发明的化合物由通式（I）表示，其中R1至R1、X和Y如规范中所定义。
• CBI analogues of the duocarmycins and CC-1065
  申请人：Boger L. Dale

  公开号：US20050026987A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  An extensive series of CBI analogues of the duocarmycins and CC-1065 exploring substituent effects within the first indole DNA binding subunit is detailed. In general, substitution at the indole C5 position led to cytotoxic potency enhancements that can be ≧1000-fold providing simplified analogues containing a single DNA binding subunit that are more potent (IC 50 =2-3 pM) than CBI-TMI, duocarmycin SA, or CC-1065. The increases in cytotoxicity correlate well with accompanying increases in the rate and efficiency of DNA alkylation. This effect is more pronounced with the CBI versus DSA or CPI based analogues. Moreover, this effect is largely insensitive to the electronic character of the C5 substituent but is sensitive to the size, rigid length, and shape (sp, sp 2 , sp 3 hybridization) of this substituent consistent with expectation that the impact is due simply to its presence.

  一系列广泛的CBI类似物，包括二聚卡蜜素和CC-1065的类似物，探索了第一个吲哚DNA结合亚基中取代基效应的细节。一般来说，在吲哚C5位置的取代导致细胞毒性增强，可以达到≧1000倍，提供了更强效（IC50=2-3 pM）的含有单个DNA结合亚基的简化类似物，比CBI-TMI、二聚卡蜜素SA或CC-1065更有效。细胞毒性增加与DNA烷基化速率和效率的增加密切相关。与基于DSA或CPI的类似物相比，这种效应在CBI类似物中更为显著。此外，这种效应对于C5取代基的电子性质不太敏感，但对于取代基的大小、刚性长度和形状（sp、sp2、sp3杂化）敏感，这与预期一致，即这种影响仅仅是由于其存在。
• [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2014037900A1

  公开（公告）日：2014-03-13

  A compound of Formula (I) is provided that has been shown to be useful for treating a disease, disorder or syndrome that is mediated by the transportation of essential molecules in the mmpL3 pathway: (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are as defined herein.

  提供了一种化合物，其化学式为（I），已被证明对治疗通过mmpL3途径中的必需分子的运输介导的疾病、紊乱或综合症具有益处：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。
• Flexibility of small molecular CD4 mimics as HIV entry inhibitors
  作者：Takuya Kobayakawa、Nami Ohashi、Yuki Hirota、Kohei Takahashi、Yuko Yamada、Tetsuo Narumi、Kazuhisa Yoshimura、Shuzo Matsushita、Shigeyoshi Harada、Hirokazu Tamamura

  DOI：10.1016/j.bmc.2018.10.011

  日期：2018.11

  structural features, an aromatic ring, an oxalamide linker and a piperidine moiety. We have shown previously that introduction of a cyclohexyl group and a guanidine group into the piperidine moiety and a fluorine atom at the meta-position of the aromatic ring leads to a significant increase in the anti-HIV activity. In the current study, the effects of conformational flexibility were investigated by

  CD4模拟物（例如YIR-821及其衍生物）是抑制HIV-1 gp120的Phe43腔与宿主CD4之间相互作用的小分子，这种相互作用涉及HIV进入细胞。已知的CD4模拟物通常具有三个结构特征，芳环，草酰胺键和哌啶部分。先前我们已经表明，将环己基和胍基引入哌啶部分，在间位引入氟原子芳环的-位导致抗HIV活性的显着增加。在当前的研究中，通过在草酰胺连接体和芳族部分之间的连接处引入吲哚型基团或通过用甘氨酸连接体取代草酰胺连接体来研究构象柔韧性的影响。这导致了具有高抗HIV活性的化合物的开发，显示了连接区对于高抗HIV活性表达的重要性。预期目前的数据可用于新型CD4模拟分子的未来设计。
• Anti-aids piperazines
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05489593A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  The present invention includes diaromatic substituted heterocyclic compounds (III) ##STR1## which are useful in treating individuals infected with the HIV virus. The invention includes certain previously generically disclosed anti-AIDS piperazinyl compounds (V) and a method of treating HIV infected individuals with the indoles of formula (V) and the anti-AIDS amines (X).

  本发明包括二芳基取代的杂环化合物（III）##STR1##，其可用于治疗感染HIV病毒的个体。本发明还包括某些先前一般性披露的抗艾滋病哌嗪基化合物（V）以及一种使用吲哚类化合物（V）和抗艾滋病胺类（X）治疗HIV感染个体的方法。