5-bromo-1-butylpyridin-2(1H)-one | 85017-53-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-bromo-1-butylpyridin-2(1H)-one
• 英文别名: 5-bromo-1-butyl-2-pyridone；5-Bromo-1-butylpyridin-2-one
• CAS: 85017-53-4
• 化学式: C₉H₁₂BrNO
• 分子量: 230.104
• InChiKey: RVDYVGMFDDHRLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-129 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.406±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-butylpyridin-2(1H)-one 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 联硼酸频那醇酯 、 双氧水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以350 mg的产率得到1-butyl-5-hydroxypyridin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP3225618B1
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基吡啶-2(1H)-酮 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到3-bromo-1-butyl-2-pyridone
  参考文献：
  名称：

  Bromination of 1-alkyl-2-pyridones

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00506617

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• Iridium-Catalysed C–H Borylation of 2-Pyridones; Bisfunctionalisation of CC4
  作者：Hugo Campello、Timothy Gallagher、Aurélien Honraedt、Worawat Niwetmarin、Cecilia Gotti

  DOI：10.1055/s-0036-1591594

  日期：2018.9

  Abstract The high regioselectivity associated with the iridium-catalysed borylation of pyridones has been exploited to provide a very direct and efficient entry to C(10) doubly substituted CC4 variants of cytisine. Two approaches have been evaluated based on (i) C–H activation of cytisine (or an N-substituted derivative) followed by N-alkylation (to enable dimer formation) and (ii) direct C–H activation and

  摘要 与铱催化的吡啶酮的硼化作用相关的高区域选择性已被利用来提供一个非常直接和有效的进入胱氨酸的C（10）双取代的CC4变体的途径。基于（i）半胱氨酸（或N-取代的衍生物）的C–H活化，随后的N-烷基化（以使二聚体形成）和（ii）CC4的直接C–H活化和硼化，已评估了两种方法。两种方法都提供了对C（10）-官能化CC4衍生物的访问，但是CC4的直接硼酸酯化允许更广泛的官能团互变。 与铱催化的吡啶酮的硼化作用相关的高区域选择性已被利用来提供一个非常直接和有效的进入胱氨酸的C（10）双取代的CC4变体的途径。基于（i）半胱氨酸（或N-取代的衍生物）的C–H活化，随后的N-烷基化（以使二聚体形成）和（ii）CC4的直接C–H活化和硼化，已评估了两种方法。两种方法都提供了对C（10）-官能化CC4衍生物的访问，但是CC4的直接硼酸酯化允许更广泛的官能团互变。
• Synthesis and evaluation of thiomannosides, potent and orally active FimH inhibitors
  作者：Jitendra A. Sattigeri、Malvika Garg、Pragya Bhateja、Ajay Soni、Abdul Rehman Abdul Rauf、Mahendrakumar Gupta、Mahesh S. Deshmukh、Tarun Jain、Nidhi Alekar、Tarani Kanta Barman、Paras Jha、Tridib Chaira、Ramesh B. Bambal、Dilip J. Upadhyay、Takahide Nishi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.06.017

  日期：2018.9

  alternative to treat urinary tract infections caused by UPEC. Herein, we report that compounds having the S-glycosidic bond (thiomannosides) had improved metabolic stability and plasma exposures when dosed orally. Especially compound 5h showed the potential to inhibit biofilm formation and also to disrupt the preformed biofilm. And compound 5h showed prophylactic effect in UTI model in mice.

  FimH是一种I型纤维凝集素，位于革兰氏阴性尿路致病性大肠杆菌（UPEC）的1型菌毛末端，指导其粘附和感染尿道上皮细胞的能力。因此，用小分子抑制剂阻断FimH被认为是治疗由UPEC引起的尿路感染的有前途的新治疗选择。本文中，我们报道口服给药时具有S-糖苷键的化合物（硫甘露糖苷）具有改善的代谢稳定性和血浆暴露。特别是化合物5h显示出抑制生物膜形成并破坏预形成的生物膜的潜力。化合物5h在小鼠UTI模型中具有预防作用。
• Bicyclic compound
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US10301292B2

  公开（公告）日：2019-05-28

  Provided is a bicyclic compound having an acetyl-CoA carboxylase inhibitory action. A compound represented by the formula: wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an acetyl-CoA carboxylase inhibitory action, is useful for the prophylaxis or treatment of cancer, inflammatory diseases and the like, and has superior efficacy.

  提供了一种具有乙酰-CoA 羧化酶抑制作用的双环化合物。一种由式表示的化合物： 其中各符号如说明书所述，或其盐具有乙酰-CoA 羧化酶抑制作用，可用于预防或治疗癌症、炎症等疾病，且疗效显著。
• SHUSHERINA, N. P.;LIXOMANOVA, T. I.;NIKOLAEVA, S. N., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1982, N 12, 1662-1664
  作者：SHUSHERINA, N. P.、LIXOMANOVA, T. I.、NIKOLAEVA, S. N.

  DOI：——

  日期：——