1,3,6,6-tetramethyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one | 28714-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3,6,6-tetramethyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
• 英文别名: 1,3,6,6-tetramethyl-1,5,6,7-tetrahydro-indazol-4-one；1,3,6,6-tetramethyl-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indazol-4-one；1,3,6,6-tetramethyl-5,7-dihydroindazol-4-one
• CAS: 28714-62-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD07440088
• 分子量: 192.261
• InChiKey: ZOLFWGOWEGJRRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 甲酸 作用下， 生成 1,3,6,6-tetramethyl-6,7-dihydro-1H-indazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-烷基-3-取代四氢吲唑酮的正交区域选择性合成

  摘要：

  从 Boc 保护的烷基肼 1 中实现了区域选择性和正交合成 N-烷基-3-取代四氢吲唑酮 3 和 4 的互补区域异构体的不同策略。通过合成 3 和 4 验证了该方法的稳健性和底物通用性1 分别与各种 2-酰基环己烷-1,3-二酮 2 和醛的分子内和分子间缩合。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000516

文献信息

• Substituted heterocycles for targeting HSP90
  申请人：Duke University

  公开号：US10442806B2

  公开（公告）日：2019-10-15

  Described herein are substituted indazoles comprising formula (II) that may selectively bind to Hsp90, methods of using the compounds, and kits including the compounds. Formula (II) may link to detection moieties such as fluorophores that may allow for selective detection of Hsp90 in a sample.

  本文描述了包含式（II）的可选择性结合 Hsp90 的取代吲唑、使用这些化合物的方法以及包含这些化合物的试剂盒。式（II）可与荧光团等检测分子连接，从而对样品中的 Hsp90 进行选择性检测。
• 4, 5, 6, 7-TETRAHYDROINDAZOLE DERIVATIVES AS ANTITUMOR AGENTS
  申请人：Pharmacia Italia S.p.A.

  公开号：EP1177185B1

  公开（公告）日：2005-04-20
• COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETING HSP90
  申请人：Duke University

  公开号：US20190031661A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  Described herein are compounds that may selectively bind to Hsp90, methods of using the compounds, and kits including the compounds. The compounds may include detection moieties such as fluorophores that may allow for selective detection of Hsp90 in a sample.
• US6716856B1
  申请人：——

  公开号：US6716856B1

  公开（公告）日：2004-04-06
• Orthogonal Regioselective Synthesis of N-Alkyl-3-substituted Tetrahydroindazolones
  作者：Jonghoon Kim、Heebum Song、Seung Bum Park

  DOI：10.1002/ejoc.201000516

  日期：——

  A divergent strategy for the regioselective and orthogonal synthesis of complementary regioisomers of N-alkyl-3-substituted-tetrahydroindazolones 3 and 4 was achieved from Boc-protected alkylhydrazines 1. The robustness and substrate generality of this method were validated by synthesizing 3 and 4 through the intra- and intermolecular condensation of 1 with various 2-acylcyclohexane-1,3-diones 2 and

  从 Boc 保护的烷基肼 1 中实现了区域选择性和正交合成 N-烷基-3-取代四氢吲唑酮 3 和 4 的互补区域异构体的不同策略。通过合成 3 和 4 验证了该方法的稳健性和底物通用性1 分别与各种 2-酰基环己烷-1,3-二酮 2 和醛的分子内和分子间缩合。