antrocin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: antrocin
• 英文别名: 7,7-dimethyl-4-methylidene-3,3a,5,6,6a,8,9,10-octahydrobenzo[h][2]benzofuran-1-one
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: SDYJYMBMSYYZIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,3-dimethyl-6-oxocyclohex-1-ene-1-carboxylate 在 sodium chlorite 、 silver hexafluoroantimonate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 偶氮二异丁腈 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 碘苯二乙酸 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium 、 magnesium 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 aq. phosphate buffer 、 2-甲基丁烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 52.6h， 生成 antrocin
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR CHEMICAL SYNTHESIS OF ANTROCIN AND USE THEREOF FOR SUPPRESSING NON-SMALL CELL LUNG CANCER

  摘要：

  本发明提供了一种制备药学上可接受的盐的antrocin的方法，通过一系列金催化环化反应来构建(6-6-5)三环核心框架。本发明还提供了一种使用该组合物制备抑制非小细胞肺癌细胞生长的药物的方法，其中该组合物包括有效量的antrocin或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。

  公开号：

  US20140350096A1

文献信息

• ANTROCIN CONTAINING PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING CANCER CELLS
  申请人：Tzeng Yew-Min

  公开号：US20110263700A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  This subject invention is directed to a pharmaceutical composition for the inhibition of cancer cells, comprising an effective amount of a compound of formula I (Sesquiterpene lactones, antrocin) or pharmaceutically acceptable salts thereof, together with a pharmaceutically acceptable carrier.
• METHOD FOR CHEMICAL SYNTHESIS OF ANTROCIN AND USE THEREOF FOR SUPPRESSING NON-SMALL CELL LUNG CANCER
  申请人：TZENG YEW-MIN

  公开号：US20140350096A1

  公开（公告）日：2014-11-27

  The present invention provides a method for preparing antrocin of pharmaceutically acceptable salts thereof via a series of gold-catalyzed cyclization to construct the (6-6-5) tricyclic core frame. The present invention also provides a use of a composition in preparing drugs for suppressing growth of non-small cell lung cancer cells, wherein the composition comprises an effective amount of antrocin or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了一种制备药学上可接受的盐的antrocin的方法，通过一系列金催化环化反应来构建(6-6-5)三环核心框架。本发明还提供了一种使用该组合物制备抑制非小细胞肺癌细胞生长的药物的方法，其中该组合物包括有效量的antrocin或其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。