(S)-3-Amino-2-oxo-1-piperidineacetic acid, Ethyl ester | 95582-19-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-Amino-2-oxo-1-piperidineacetic acid, Ethyl ester
• 英文别名: (S)-3-amino-2-oxopiperidineacetic acid, ethyl ester；ethyl 2-[(3S)-3-amino-2-oxopiperidin-1-yl]acetate
• CAS: 95582-19-7
• 化学式: C₉H₁₆N₂O₃
• 分子量: 200.238
• InChiKey: RYUOQFHTIWOVIT-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-Amino-2-oxo-1-piperidineacetic acid, Ethyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium hydroxide 、 Dowex H⁺ 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 25.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rational design and synthesis of a novel, selective class of thrombin inhibitors: P1-argininal derivatives incorporating P3P4 quaternary lactam dipeptide surrogates

  摘要：

  SAR and molecular modeling investigations on the potent and selective thrombin inhibitor 1b (CVS 1578) and related serine protease inhibitors led to the design of series 2a-g, featuring quaternary alpha-amino-alpha-benzyl-lactam scaffolds that serve as novel P-3-P-4 dipeptide mimics. The design, synthesis, and biological activity of these targets are presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00446-0
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N'-苄氧羰基-L-鸟氨酸 在 盐酸 作用下， 生成 (S)-3-Amino-2-oxo-1-piperidineacetic acid, Ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Rational design and synthesis of a novel, selective class of thrombin inhibitors: P1-argininal derivatives incorporating P3P4 quaternary lactam dipeptide surrogates

  摘要：

  SAR and molecular modeling investigations on the potent and selective thrombin inhibitor 1b (CVS 1578) and related serine protease inhibitors led to the design of series 2a-g, featuring quaternary alpha-amino-alpha-benzyl-lactam scaffolds that serve as novel P-3-P-4 dipeptide mimics. The design, synthesis, and biological activity of these targets are presented. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00446-0

文献信息

• Certain 3-phosphinyl-amino-2-oxo-1H-azepine-1-acetic acid derivatives
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04533661A1

  公开（公告）日：1985-08-06

  Phosphonamide substituted lactams of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents.

  公开了公式##STR1##的磷酰胺取代内酰胺。这些化合物可用作降压剂。
• Certain 3-phosphinyl-2-oxo-piperidine-1-acetic acid derivatives having
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04567167A1

  公开（公告）日：1986-01-28

  Phosphonamide substituted lactams of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents.

  本发明公开了式子##STR1##的磷酰胺取代内酰胺化合物。这些化合物可用作降压剂。
• 3-amino-2-oxo-1-piperidineacetic derivatives as enzyme inhibitors
  申请人：Corvas International, Inc.

  公开号：US05703208A1

  公开（公告）日：1997-12-30

  The present invention discloses peptide aldehydes which are potent and specific inhibitors of thrombin, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using them as therapeutic agents for disease states in mammals characterized by abnormal thrombosis.

  本发明揭示了肽醛类化合物，它们是强效和特异性的凝血酶抑制剂，其药学上可接受的盐，药学上可接受的组合物，以及将它们用作治疗哺乳动物中由异常血栓形成引起的疾病状态的治疗剂的方法。
• Certain 3-phosphinyl-amino-2-oxo-1H-azocine or azonine-1-acetic acid
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04598071A1

  公开（公告）日：1986-07-01

  Phosphonamide substituted lactams of the formula ##STR1## are disclosed. These compounds are useful as hypotensive agents.

  公开了一种化合物，其为公式##STR1##中磷酰胺取代的内酰胺。这些化合物可用作降压剂。
• KARANEWSKY, D. S.
  作者：KARANEWSKY, D. S.

  DOI：——

  日期：——