1-(4-hydroxybutyl)imidazole | 72338-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-hydroxybutyl)imidazole
• 英文别名: 1-(4-Hydroxybutyl)imidazol；4-imidazol-1-yl-butan-1-ol；4-(1H-imidazol-1-yl)butan-1-ol；1-(4-Hydroxybutyl)-1H-imidazole；4-(1H-Imidazole-1-yl)-1-butanol；4-imidazol-1-ylbutan-1-ol
• CAS: 72338-60-4
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: OWINPXLCNDSIRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(methoxycarbonyl)propyl]imidazole 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以55%的产率得到1-(4-hydroxybutyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  烷基末端带有羟基的聚硅氧烷基季铵化咪唑鎓盐的合成

  摘要：

  摘要通过对聚（3-氯丙基甲基硅氧烷）（P1）进行季铵化，制备了一系列具有羟基烷基的咪唑鎓季铵盐（[HPImnOH] Xs）（其中n为亚甲基数，X为抗衡阴离子）的聚硅氧烷衍生物-（ω-羟烷基）咪唑衍生物（ImnOHs）和使用双（三氟甲磺酰基）酰亚胺锂的阴离子交换反应。获得具有约100mol％的高季铵化率的具有羟烷基和氯离子的聚硅氧烷基季铵化的咪唑鎓盐（[HPImnOH] Cls）。通过在烷基末端引入羟基来降低[HPImnOH] Xs的玻璃化转变温度（Tgs）。然而，从氯离子到双（三氟甲磺酰基）酰亚胺一（Tf2N-）的阴离子交换没有观察到Tgs的显着降低。

  DOI：

  10.1016/j.reactfunctpolym.2015.11.009

文献信息

• Organic Compounds
  申请人：Schilling Boris

  公开号：US20100113460A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Disclosed are compounds having the ability to inhibit cytochrome P450 2A6, 2A13, and/or 2B6 and tobacco products comprising them. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising them.

  揭示了一种具有抑制细胞色素P450 2A6、2A13和/或2B6能力的化合物，以及包含它们的烟草产品。还披露了包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] IMIDAZOLE DERIVATIVES AS PRODRUGS OF DICLOFENAC<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLE UTILISÉS COMME PROMÉDICAMENTS DU DICLOFÉNAC
  申请人：SELCH LARSEN CLAUS

  公开号：WO2016066612A1

  公开（公告）日：2016-05-06

  The present invention relates to a compound of formula (I): wherein R1is R3-IPU and R2 is the acyloxy residue of diclofenac, and specified by the following structures: (II), (III) wherein OH-R3-IPU is selected from (IV) and R4 and R5 may be the same or different selected from H and CH3 and salts, solvates and hydrates thereof. The compounds are used for the treatment of pain such as postoperative pain following arthroscopic surgery.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I）：其中R1为R3-IPU，R2为双氯芬酸的酰氧基残基，由以下结构指定：（II），（III），其中OH-R3-IPU选自（IV），R4和R5可以相同或不同，选自H和CH3及其盐、溶剂合物和水合物。这些化合物用于治疗疼痛，例如关节镜手术后的术后疼痛。
• Nonpeptide agonists and antagonists of vasopressin receptors
  申请人：——

  公开号：US20020128208A1

  公开（公告）日：2002-09-12

  The disclosed invention is a composition agonists and/or antagonists of V 2 , V 1a or both receptors, in a host, including animals, and especially humans, using a small molecule or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug.

  所披露的发明是在宿主中，包括动物，尤其是人类，使用小分子或其药用盐或前药，制备V2、V1a或两者受体的激动剂和/或拮抗剂的组合物。
• Novel Urokinase Inhibitors
  申请人：Augustyns Koen

  公开号：US20080312191A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  The present invention relates to novel compounds with inhibitory activity towards urokinase plasminogen activator (uPA); to methods for preparation of said uPA inhibitor compounds; to pharmaceutical compositions comprising said uPA inhibitor compounds; to the use of said uPA inhibitor compounds as a medicament and the use of said uPA inhibitor compounds for the preparation of a medicament for the treatment of conditions chosen from the group comprising cancer, tumour growth, tumour invasion, tumour metastasis, diabetic retinopathy, hemorrhagic atherosclerosis and inflammatory conditions, such as rheumatoid arthritis and psoriasis.

  本发明涉及具有抑制尿激酶纤溶酶原活化物（uPA）活性的新化合物；制备所述uPA抑制剂化合物的方法；包括所述uPA抑制剂化合物的药物组合物；将所述uPA抑制剂化合物用作药物的用途以及将所述uPA抑制剂化合物用于制备用于治疗癌症、肿瘤生长、肿瘤侵袭、肿瘤转移、糖尿病视网膜病变、出血性动脉粥样硬化和类风湿性关节炎和银屑病等条件的药物的用途。
• FITNESS ASSAY AND ASSOCIATED METHODS
  申请人：ERICKSON W. John

  公开号：US20080085918A1

  公开（公告）日：2008-04-10

  The present invention provides an assay for determining the biochemical fitness of a biochemical species in a mutant replicating biological entity relative to its predecessor. The present invention further provides a continuous fluorogenic assay for measuring the anti-HIV protease activity of protease inhibitor. The present invention also provides a method of administering a therapeutic compound that reduces the chances of the emergence of drug resistance in therapy. The present invention also provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, a prodrug, a composition, or an ester thereof, wherein A is a group of formulas (A), (B), (C) or (D); R 1 , R 2 , R 3 , R 5 or R 6 is H, or an optionally substituted and/or heteroatom-bearing alkyl, alkenyl, alkynyl, or cyclic group; Y and/or Z are CH 2 , O, S, SO, SO 2 , amino, amides, carbamates, ureas, or thiocarbonyl derivatives thereof, optionally substituted with an alkyl, alkenyl, or alkynyl group; n is from 1 to 5; X is a bond, an optionally substituted methylene or ethylene, an amino, O or S; Q is C(O), C(S), or SO 2 ; m is from 0 to 6; R 4 is OH, ═O (keto), NH 2 , or alkylamino, including esters, amides, and salts thereof; and W is C(O), C(S), S(O), or SO 2 . Optionally, R 5 and R 6 , together with the N—W bond of formula (I), comprise a macrocyclic ring.

  本发明提供了一种测定突变复制生物实体中生化物种与其前体相比的生化适应性的测定方法。本发明还提供了一种连续荧光测定法，用于测量蛋白酶抑制剂的抗HIV蛋白酶活性。本发明还提供了一种用于减少药物耐药性出现的治疗性化合物的给药方法。本发明还提供了一种式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、前药、组合物或酯，其中A是式（A）、（B）、（C）或（D）的一种；R1、R2、R3、R5或R6为H，或者是一个可选的取代和/或含杂原子的烷基、烯基、炔基或环状基团；Y和/或Z为CH2、O、S、SO、SO2、氨基、酰胺、氨基甲酸酯、脲或其硫代衍生物，可选地用烷基、烯基或炔基基团取代；n为1到5；X为键、可选的取代亚甲基或乙烯基、氨基、O或S；Q为C（O）、C（S）或SO2；m为0到6；R4为OH、═O（酮）、NH2或烷基氨基，包括其酯、酰胺和盐；W为C（O）、C（S）、S（O）或SO2。可选地，R5和R6与式（I）的N-W键一起构成大环。