tetrakis(3,5-dimethylpyrazolyl)silane | 1186491-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tetrakis(3,5-dimethylpyrazolyl)silane
• 英文别名: tetrakis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)silane；Si(3,5-Me2pz)4；Si((Me)pz)4；Tetrakis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)silane
• CAS: 1186491-16-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₈Si
• 分子量: 408.581
• InChiKey: AFINAWRYTPHADC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(3,5-dimethylpyrazolyl)silane 在 lithium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到[LiSi(3,5-Me₂pz)₃]
  参考文献：
  名称：

  聚（吡唑基）硅烷，-乙硅烷和矛盾的kappa（1）Si / kappa（3）N配位的三（3,5-二甲基吡唑基）硅烷基配体[Si（3,5-Me2pz ）3]-（（Me）Tpsd）。

  摘要：

  为了获得合适的化合物，已详细研究了合成[Si（2）（（Me）pz）（6）]（1）和[Si（（Me）pz）（4）]（4）的反应条件。合成迄今未知的Janus头配体三（3,5-二甲基吡唑基）硅烷（[Si（（Me）pz）（3）]（-），（Me）Tpsd）的前体化合物。在单体锂盐[Li（thf）（（Me）Tpsd）]（5）中，无歧义的硅烷配体以kappa（3）N-时尚键合到Li阳离子上，具有未配位的阴离子硅桥头。用各种亲电试剂（例如Me（3）SiCl，Me（3）SnCl和Ph（3）SnCl）处理硅化物，在每种情况下均会产生预期的盐易位反应，并分别形成Si-Si和Si-Sn键。[Me（3）Si-Si（（Me）pz）（3）]（6）和[Me（3）Sn-Si（（Me）pz）（3）]（7）和[Ph（3） （Sn-Si（（Me）pz）（3）]（8）是源自三（吡唑基）硅烷基化物的第一个骨架官能化衍生物。总体而言

  DOI：

  10.1039/b906333a
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-二甲基吡唑-1-基)-三甲基硅烷 在 四氯化硅 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到tetrakis(3,5-dimethylpyrazolyl)silane
  参考文献：
  名称：

  （氢化）氯硅烷的 3,5-二甲基吡唑衍生物

  摘要：

  四氯硅烷、三氯硅烷和二氯硅烷与 1-三甲基甲硅烷基-3,5-二甲基吡唑 (Me3Sipz*)、三乙胺/3,5-二甲基吡唑 (Hpz*) 或单独的 Hpz* 反应，得到新的硅基蝎形类似物 X4–nSi(pz) *)n (1n = 4; 2 X = Cl, n = 3; 3 X = H, n = 3; 4 X = H, n = 2) 和离子络合物 [H2Si(Hpz*)4]Cl2 (5 ）。化合物 1 和 2 涉及复杂的 Si-Cl 与 Si-N 歧化和分子内 Si-N 交换的平衡系统。3 和 4 中的 Si-H 键保持完整，因此没有观察到像化合物 Cl4-nSi(pz*)n 中的分子间交换现象。29Si NMR 和拉曼光谱表明，4 与六配位硅原子在溶液和固态中形成低聚物。5的Si原子在固态下也是六配位的。然而，

  DOI：

  10.1002/ejic.201101409

文献信息

• A Boron-Fluorinated Tris(pyrazolyl)borate Ligand (^F Tp*) and Its Mono- and Dinuclear Copper Complexes [Cu(^F Tp*)₂ ] and [Cu₂ (^F Tp*)₂ ]: Synthesis, Structures, and DFT Calculations
  作者：Timo Augenstein、Franziska Dorner、Kevin Reiter、Hanna E. Wagner、Delphine Garnier、Wim Klopper、Frank Breher

  DOI：10.1002/chem.201504545

  日期：2016.6.1

  Reaction of [Si(3,5‐Me2pz)4] (1) with [Cu(MeCN)4][BF4] (2) gave the mono‐ and dinuclear copper complexes [Cu2(FTp*)2] (3) and [Cu(FTp*)2] (4). Both complexes contain the so‐far unprecedented boron‐fluorinated FTp* ligand ([FB(3,5‐Me2pz)3]− with pz=pyrazolyl) originating from 1, acting as a pyrazolyl transfer reagent, and the [BF4]− counter anion of 2, serving as the source of the BF} entity. The solid‐state

  [Si（3,5-Me 2 pz）4 ]（1）与[Cu（MeCN）4 ] [BF 4 ]（2）反应生成单核和双核铜络合物[Cu 2（F Tp *）2 ]（3）和[Cu（F Tp *）2 ]（4）。两种配合物均含有迄今为止从未有过的硼氟化的F Tp *配体（[FB（3,5-Me 2 pz）3 ] -具有pz =吡唑基），其起源于1（用作吡唑基转移试剂）和[BF] 4 ] -2的抗衡阴离子，用作BF}实体的来源。阐述了配合物的固态结构以及NMR和EPR光谱特征。脉冲梯度自旋回波（PGSE）实验表明，3在苯中保留（几乎完全保留）其二聚体结构，而在乙腈中观察到二聚体裂解和乙腈加合物的形成，大概是[Cu（F Tp *）（MeCN）]。根据DFT计算，固态中Cu·⋅·Cu的短距离为269.16 pm，这是由复合物中所有原子之间的色散相互作用所决定的（Cu-Cu色散贡献本身很小）。循环伏安法研究显示3示
• 3,5‐Dimethylpyrazole Derivatives of (Hydrido)chlorosilanes
  作者：Florian Bitto、Jörg Wagler、Edwin Kroke

  DOI：10.1002/ejic.201101409

  日期：2012.5

  complex [H2Si(Hpz*)4]Cl2 (5). Compounds 1 and 2 are involved in a complex system of equilibria of both Si–Cl vs. Si–N dismutation and intramolecular Si–N exchange. The Si–H bonds in 3 and 4 remain intact, thus intermolecular exchange phenomena like that in compounds Cl4–nSi(pz*)n were not observed. 29Si NMR and Raman spectra indicate that 4 forms oligomers with hexacoordinate Si atoms in solution as well

  四氯硅烷、三氯硅烷和二氯硅烷与 1-三甲基甲硅烷基-3,5-二甲基吡唑 (Me3Sipz*)、三乙胺/3,5-二甲基吡唑 (Hpz*) 或单独的 Hpz* 反应，得到新的硅基蝎形类似物 X4–nSi(pz) *)n (1n = 4; 2 X = Cl, n = 3; 3 X = H, n = 3; 4 X = H, n = 2) 和离子络合物 [H2Si(Hpz*)4]Cl2 (5 ）。化合物 1 和 2 涉及复杂的 Si-Cl 与 Si-N 歧化和分子内 Si-N 交换的平衡系统。3 和 4 中的 Si-H 键保持完整，因此没有观察到像化合物 Cl4-nSi(pz*)n 中的分子间交换现象。29Si NMR 和拉曼光谱表明，4 与六配位硅原子在溶液和固态中形成低聚物。5的Si原子在固态下也是六配位的。然而，
• Syntheses, structures, and reactivity of poly(pyrazolyl)silanes, -disilanes, and the ambidentate κ1Si/κ3N-coordinating tris(3,5-dimethylpyrazolyl)silanide ligand [Si(3,5-Me2pz)3]− (MeTpsd)
  作者：Felix Armbruster、Ignacio Fernández、Frank Breher

  DOI：10.1039/b906333a

  日期：——

  in a kappa(3)N-fashion to the Li cation, featuring an uncoordinated, anionic silicon bridgehead. Treatment of the silanide with various electrophiles such as Me(3)SiCl, Me(3)SnCl and Ph(3)SnCl gave in each case the expected salt metathesis reaction with the formation of Si-Si and Si-Sn bonds, respectively. The products [Me(3)Si-Si((Me)pz)(3)] (6) and [Me(3)Sn-Si((Me)pz)(3)] (7) and [Ph(3)Sn-Si((Me)pz)(3)]

  为了获得合适的化合物，已详细研究了合成[Si（2）（（Me）pz）（6）]（1）和[Si（（Me）pz）（4）]（4）的反应条件。合成迄今未知的Janus头配体三（3,5-二甲基吡唑基）硅烷（[Si（（Me）pz）（3）]（-），（Me）Tpsd）的前体化合物。在单体锂盐[Li（thf）（（Me）Tpsd）]（5）中，无歧义的硅烷配体以kappa（3）N-时尚键合到Li阳离子上，具有未配位的阴离子硅桥头。用各种亲电试剂（例如Me（3）SiCl，Me（3）SnCl和Ph（3）SnCl）处理硅化物，在每种情况下均会产生预期的盐易位反应，并分别形成Si-Si和Si-Sn键。[Me（3）Si-Si（（Me）pz）（3）]（6）和[Me（3）Sn-Si（（Me）pz）（3）]（7）和[Ph（3） （Sn-Si（（Me）pz）（3）]（8）是源自三（吡唑基）硅烷基化物的第一个骨架官能化衍生物。总体而言