tetrakis(3,5-dimethylpyrazolyl)silane | 1186491-16-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tetrakis(3,5-dimethylpyrazolyl)silane
• 英文别名: tetrakis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)silane；Si(3,5-Me2pz)4；Si((Me)pz)4；Tetrakis(3,5-dimethylpyrazol-1-yl)silane
• CAS: 1186491-16-6
• 化学式: C₂₀H₂₈N₈Si
• 分子量: 408.581
• InChiKey: AFINAWRYTPHADC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(3,5-dimethylpyrazolyl)silane 在 lithium 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到[LiSi(3,5-Me₂pz)₃]
  参考文献：
  名称：

  聚（吡唑基）硅烷，-乙硅烷和矛盾的kappa（1）Si / kappa（3）N配位的三（3,5-二甲基吡唑基）硅烷基配体[Si（3,5-Me2pz ）3]-（（Me）Tpsd）。

  摘要：

  为了获得合适的化合物，已详细研究了合成[Si（2）（（Me）pz）（6）]（1）和[Si（（Me）pz）（4）]（4）的反应条件。合成迄今未知的Janus头配体三（3,5-二甲基吡唑基）硅烷（[Si（（Me）pz）（3）]（-），（Me）Tpsd）的前体化合物。在单体锂盐[Li（thf）（（Me）Tpsd）]（5）中，无歧义的硅烷配体以kappa（3）N-时尚键合到Li阳离子上，具有未配位的阴离子硅桥头。用各种亲电试剂（例如Me（3）SiCl，Me（3）SnCl和Ph（3）SnCl）处理硅化物，在每种情况下均会产生预期的盐易位反应，并分别形成Si-Si和Si-Sn键。[Me（3）Si-Si（（Me）pz）（3）]（6）和[Me（3）Sn-Si（（Me）pz）（3）]（7）和[Ph（3） （Sn-Si（（Me）pz）（3）]（8）是源自三（吡唑基）硅烷基化物的第一个骨架官能化衍生物。总体而言

  DOI：

  10.1039/b906333a
• 作为产物：
  描述：

  (3,5-二甲基吡唑-1-基)-三甲基硅烷 在 四氯化硅 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到tetrakis(3,5-dimethylpyrazolyl)silane
  参考文献：
  名称：

  （氢化）氯硅烷的 3,5-二甲基吡唑衍生物

  摘要：

  四氯硅烷、三氯硅烷和二氯硅烷与 1-三甲基甲硅烷基-3,5-二甲基吡唑 (Me3Sipz*)、三乙胺/3,5-二甲基吡唑 (Hpz*) 或单独的 Hpz* 反应，得到新的硅基蝎形类似物 X4–nSi(pz) *)n (1n = 4; 2 X = Cl, n = 3; 3 X = H, n = 3; 4 X = H, n = 2) 和离子络合物 [H2Si(Hpz*)4]Cl2 (5 ）。化合物 1 和 2 涉及复杂的 Si-Cl 与 Si-N 歧化和分子内 Si-N 交换的平衡系统。3 和 4 中的 Si-H 键保持完整，因此没有观察到像化合物 Cl4-nSi(pz*)n 中的分子间交换现象。29Si NMR 和拉曼光谱表明，4 与六配位硅原子在溶液和固态中形成低聚物。5的Si原子在固态下也是六配位的。然而，

  DOI：

  10.1002/ejic.201101409

文献信息

• A Boron-Fluorinated Tris(pyrazolyl)borate Ligand (^F Tp*) and Its Mono- and Dinuclear Copper Complexes [Cu(^F Tp*)₂ ] and [Cu₂ (^F Tp*)₂ ]: Synthesis, Structures, and DFT Calculations
  作者：Timo Augenstein、Franziska Dorner、Kevin Reiter、Hanna E. Wagner、Delphine Garnier、Wim Klopper、Frank Breher

  DOI：10.1002/chem.201504545

  日期：2016.6.1

  Reaction of [Si(3,5‐Me2pz)4] (1) with [Cu(MeCN)4][BF4] (2) gave the mono‐ and dinuclear copper complexes [Cu2(FTp*)2] (3) and [Cu(FTp*)2] (4). Both complexes contain the so‐far unprecedented boron‐fluorinated FTp* ligand ([FB(3,5‐Me2pz)3]− with pz=pyrazolyl) originating from 1, acting as a pyrazolyl transfer reagent, and the [BF4]− counter anion of 2, serving as the source of the BF} entity. The solid‐state

  [Si（3,5-Me 2 pz）4 ]（1）与[Cu（MeCN）4 ] [BF 4 ]（2）反应生成单核和双核铜络合物[Cu 2（F Tp *）2 ]（3）和[Cu（F Tp *）2 ]（4）。两种配合物均含有迄今为止从未有过的硼氟化的F Tp *配体（[FB（3,5-Me 2 pz）3 ] -具有pz =吡唑基），其起源于1（用作吡唑基转移试剂）和[BF] 4 ] -2的抗衡阴离子，用作BF}实体的来源。阐述了配合物的固态结构以及NMR和EPR光谱特征。脉冲梯度自旋回波（PGSE）实验表明，3在苯中保留（几乎完全保留）其二聚体结构，而在乙腈中观察到二聚体裂解和乙腈加合物的形成，大概是[Cu（F Tp *）（MeCN）]。根据DFT计算，固态中Cu·⋅·Cu的短距离为269.16 pm，这是由复合物中所有原子之间的色散相互作用所决定的（Cu-Cu色散贡献本身很小）。循环伏安法研究显示3示