cycloundecanol | 24469-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cycloundecanol
• CAS: 24469-57-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: WFXNFNGXUAKZAY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloundecanol 生成 cycloundecyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Oxy-phenyl-(phenyl)glycinolamides with heterocyclic substituents

  摘要：

  含有杂环取代基的氧苯基-(苯基)甘氨酰胺可通过将相应的氧苯基羧酸与含有杂环取代基的物质与苯基甘氨醇反应制备。这些新物质适用于药物的活性成分，特别是用于具有抗动脉粥样硬化作用的药物中。

  公开号：

  US05646162A1
• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxycycloundecanone 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 、 水 、 锌 作用下， 生成 cycloundecanol
  参考文献：
  名称：

  hu草烯的化学。第五部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9540002673

文献信息

• Efficient Transfer Hydrogenation of Ketones using Methanol as Liquid Organic Hydrogen Carrier
  作者：Nidhi Garg、Soumen Paira、Basker Sundararaju

  DOI：10.1002/cctc.202000228

  日期：2020.7.6

  an efficient protocol for transfer hydrogenation of ketones using methanol as practical and useful liquid organic hydrogen carrier (LOHC) under Ir(III) catalysis. Various ketones, including electron‐rich/electron‐poor aromatic ketones, heteroaromatic and aliphatic ketones, have been efficiently reduced into their corresponding alcohols. Chemoselective reduction of ketones was established in the presence

  在这里，我们证明了在Ir（III）催化下，使用甲醇作为实用和有用的液态有机氢载体（LOHC）转移酮氢化的有效方案。各种酮，包括富电子/贫电子的芳族酮，杂芳族和脂族酮，已被有效地还原为相应的醇。在温和条件下，在存在各种其他可还原官能团的情况下，确定了酮的化学选择性还原。
• REAGENT FOR ORGANIC SYNTHESIS REACTION CONTAINING ORGANIC TRIOL BORATE SALT
  申请人：Miyaura Norio

  公开号：US20100087646A1

  公开（公告）日：2010-04-08

  [Problem] To provide an organoboron compound-containing reagent for organic synthesis reactions which undergoes no trimerization with dehydration, does not necessitate activation with a base, and is stable and highly active. [Means for Solving Problems] The reagent for organic synthesis reactions contains an organic triol borate salt represented by any of the general formulae (I) to (III) and general formula (XVI): (wherein R 1 represents alkyl, alkenyl, etc.; R 2 represents optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, etc. or represents hydrogen; m + represents an alkaline metal ion, phosphonium ion, or given ammonium ion; M 2+ represents an alkaline earth metal; X represents halogen or alkoxide; Y represents an alkali metal ion, etc.; A represents optionally substituted methylene; and n represents an integer).

  [问题] 提供一种含有有机硼化合物的试剂，用于有机合成反应，该试剂不会发生脱水三聚体化，无需碱激活，稳定且活性高。 [解决问题的方法] 用于有机合成反应的试剂包含由通式(I)至(III)和通式(XVI)中的任一表示的有机三醇硼酸盐，其中R1代表烷基、烯基等；R2代表可选择取代的烷基、烯基、炔基等，或代表氢；m+代表碱金属离子、磷酰离子或给定的铵离子；M2+代表碱土金属；X代表卤素或烷氧基；Y代表碱金属离子等；A代表可选择取代的亚甲基；n代表整数。
• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• Oxidation of alcohols using dimethyl sulfoxide and trichloromethyl chloroformate
  作者：Seiichi Takano、Kohei Inomata、Shun'ichi Tomita、Masashi Yanase、Kiyohiro Samizu、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82412-0

  日期：1988.1

  Treatment of structurally diverse alcohols with dimethyl sulfoxide in the presence of trichloromethyl chloroformate (phosgene dimer) and triethylamine efficiently afforded the corresponding aldehydes or ketones in excellent yields.

  在三氯甲基氯甲酸酯（光气二聚体）和三乙胺的存在下，用二甲亚砜处理结构多样的醇，可有效地以优异的收率得到相应的醛或酮。
• Structure-reactivity relationship for alcohol oxidations via hydride transfer to a carbocationic oxidizing agent
  作者：Yun Lu、Joshua Bradshaw、Yu Zhao、William Kuester、Daniel Kabotso

  DOI：10.1002/poc.1842

  日期：2011.12

  and cycloalkyl alcohols. Unhindered secondary alkyl alcohols would be selectively oxidized in the presence of primary and hindered secondary alkyl alcohols. Strained C7C11 cycloalkyl alcohols react faster than cyclohexyl alcohol, whereas the strained C5 and C12 alcohols react slower. Aromatic alcohols would be efficiently and selectively oxidized in the presence of aliphatic alcohols of comparable

  在60°C的乙腈中，通过碳阳离子氧化剂9-苯基黄嘌呤离子氧化，确定了27种醇（R 1 R 2 CHOH）的氧化的二级速率常数。醇包括开链烷基，环烷基和不饱和醇。在醇的三个H / D位置确定了1-苯基乙醇反应的动力学同位素效应（KIEα -D  = 3.9，KIEβ -D3  = 1.03，KIE OD = 1.10）。这些KIE结果与我们先前关于2-丙醇反应的报道一致，表明这些反应遵循氢化物-质子顺序转移机理，该机理涉及限速形成α-羟基碳正离子中间体。在观察到的结构对碳阳离子过渡态（Cδ+ ）形成的影响的基础上，对醇氧化的结构-反应关系进行了深入讨论。哦）。醇氧化的效率在很大程度上取决于醇的结构。在确定开链烷基醇和环烷基醇的氧化速率时，立体位阻效应和环应变消除效应胜过电子效应。在伯和受阻仲烷基醇的存在下，未受阻的仲烷基醇将被选择性氧化。应变Ç 7  Ç 11环烷基醇的反应速度比环己醇，而应变Ç