5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-胺 | 886762-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-胺
• 英文名称: 5,7-difluorochroman-4-amine
• 英文别名: 5,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-amine
• CAS: 886762-87-4
• 化学式: C₉H₉F₂NO
• 分子量: 185.173
• InChiKey: ZJGYMNXLPZADME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204℃
• 密度：
  1.292
• 闪点：
  77℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P301+P312+P330,P305+P351+P338+P310
• 危险品运输编号：
  2735
• 危险性描述：
  H302,H318

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-胺 、 2-氨基-3,5-二溴吡嗪 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以68%的产率得到5-bromo-N3-(5,7-difluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl)pyrazine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/59373

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-酮 在 sodium tetrahydroborate 、 叠氮磷酸二苯酯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 7.5h， 生成 5,7-二氟苯并二氢吡喃-4-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES
  [FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES

  摘要：

  该申请涉及式(I)的2-亚胺-六氢嘧啶-4-酮衍生物，它们是对人类血液中疟原虫Plasmodium falciparum的生长和传播具有强大抑制作用的药物，因此对治疗疟疾有用。

  公开号：

  WO2022008639A1

文献信息

• [EN] IMIDAZO [1, 2-A] PYRAZINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ACID PUMP ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO [1,2-A] PYRAZINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DE LA POMPE À PROTONS
  申请人：PFIZER JAPAN INC

  公开号：WO2008059373A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] This invention relates to compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸ A and B are each as described herein or a pharmaceutically acceptable salt, and compositions containing such compounds and the method of treatment and the use, comprising such compounds for the treatment of a condition mediated by acid pump antagonistic activity such as, but not limited to, gastrointestinal disease, gastroesophageal disease, gastroesophageal reflux disease (GERD), laryngopharyngeal reflux disease, peptic ulcer, gastric ulcer, duodenal ulcer, NSAID-induced ulcers, gastritis, infection of Helicobacter pylori, dyspepsia, functional dyspepsia, Zollinger-Ellison syndrome, non-erosive reflux disease (NERD), visceral pain, cancer, heartburn, nausea, esophagitis, dysphagia, hypersalivation, airway disorders or asthma.
  [FR] Cette invention concerne des composés représentés par la formule (I) ou l'un de ses sels pharmaceutiquement admis. Dans cette formule, R¹, R², R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, A et B sont tels que décrits dans les revendications. L'invention concerne également des compositions à base de tels composés et des procédés utilisant de tels composés, pour le traitement d'un état à médiation par une activité antagoniste de la pompe à protons, tel que notamment les affections gastro-intestinales et gastro-oeophagiennes, le reflux gastro-oeophagien (GERD), le reflux laryngopharyngé, les ulcères peptiques, gastriques et duodénaux, les ulcères induits par les anti-inflammatoirse non stéroïdiens (NSAID), la gastrite, l'infection par Helicobacter pylori, la dyspepsie, la dyspepsie fonctionnelle, le syndrome de Zollinger-Ellison, le reflux non érosif (NERD), la douleur viscérale, le cancer, les brûlures d'estomac, la nausée, l'oeophagite, la dysphagie, l'hypersalivation, les troubles des voies respiratoires ou l'asthme.
• [EN] ANTIMALARIAL HEXAHYDROPYRIMIDINE ANALOGUES<br/>[FR] ANALOGUES D'HEXAHYDROPYRIMIDINE ANTIPALUDIQUES
  申请人：UCB BIOPHARMA SRL

  公开号：WO2022008639A1

  公开（公告）日：2022-01-13

  The application relates to 2-imino-hexahydropyrimidin-4-one derivatives of formula (I) which are potent inhibitors of the growth and propagation of the Plasmodium falciparum parasite in human blood and thus useful for the treatment of malaria.

  该申请涉及式(I)的2-亚胺-六氢嘧啶-4-酮衍生物，它们是对人类血液中疟原虫Plasmodium falciparum的生长和传播具有强大抑制作用的药物，因此对治疗疟疾有用。
• WO2008/59373
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——