1-(4-bromo-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanone | 925180-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-bromo-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-bromo-1-ethylpyrazol-3-yl)ethanone
• CAS: 925180-03-6
• 化学式: C₇H₉BrN₂O
• mdl: MFCD04968845
• 分子量: 217.065
• InChiKey: NIHSNRPCAWRVHZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromo-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanone 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 (cyanomethyl)trimethylphosphonium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7-((2S,5R)-4-(1-(4-bromo-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)ethyl)-2,5-diethylpiperazin-1-yl)-4-methyl-2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-2,4-dihydro-5H-pyrazolo[4,3-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDINONES

  摘要：

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for activating T cells, promoting T cell proliferation, and/or exhibiting antitumor activity, a method of using the compounds disclosed herein for treating cancer, and a pharmaceutical composition comprising the same.

  公开号：

  WO2023011456A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-1-ethylpyrazole-3-carbonyl chloride 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-bromo-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  异构1-（1-烷基-1H-吡唑基）乙酮的高效合成

  摘要：

  开发了一种简单通用的通用方法，可通过相应的酸通过取代的[（1-烷基-1 H-吡唑基）羰基]丙二酸二乙酯的水解和脱羧反应，从相应的酸制备N-取代的3-，4-或5-乙酰基吡唑。分三步制备标题化合物，无需分离中间体，总产率为48-82％。

  DOI：

  10.1002/jhet.869

文献信息

• An Efficient Synthesis of Isomeric 1-(1-Alkyl-1<i>H</i>-pyrazolyl) Ethanones
  作者：Ilya Taydakov、Sergey Krasnoselskiy

  DOI：10.1002/jhet.869

  日期：2012.11

  A simple and versatile general method for the preparation of N‐substituted 3‐, 4‐, or 5‐acetylpyrazoles from corresponding acids via hydrolysis and decarboxylation of substituted diethyl [(1‐alkyl‐1H‐pyrazolyl)carbonyl]malonates was developed. Title compounds were prepared in three steps without isolation of intermediates in 48–82% overall yield.

  开发了一种简单通用的通用方法，可通过相应的酸通过取代的[（1-烷基-1 H-吡唑基）羰基]丙二酸二乙酯的水解和脱羧反应，从相应的酸制备N-取代的3-，4-或5-乙酰基吡唑。分三步制备标题化合物，无需分离中间体，总产率为48-82％。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRIDINONES
  申请人：[en]BEIGENE, LTD.

  公开号：WO2023011456A1

  公开（公告）日：2023-02-09

  Disclosed herein is a compound of Formula (I) for activating T cells, promoting T cell proliferation, and/or exhibiting antitumor activity, a method of using the compounds disclosed herein for treating cancer, and a pharmaceutical composition comprising the same.