bismurrayafoline-B | 89368-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: bismurrayafoline-B
• 英文别名: 2-[1-hydroxy-7-methoxy-3-methyl-8-(3-methylbut-2-enyl)-9H-carbazol-2-yl]-7-methoxy-3-methyl-8-(3-methylbut-2-enyl)-9H-carbazol-1-ol
• CAS: 89368-92-3
• 化学式: C₃₈H₄₀N₂O₄
• 分子量: 588.747
• InChiKey: STVAUJYOJBWBNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 bismurrayafoline-B 以 吡啶 为溶剂， 生成 Acetic acid 1'-acetoxy-7,7'-dimethoxy-3,3'-dimethyl-8,8'-bis-(3-methyl-but-2-enyl)-9H,9'H-[2,2']bicarbazolyl-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Furukawa, Hiroshi; Wu, Tian-Shung; Ohta, Tomoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 4202 - 4205

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  murrayafoline-B 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到bismurrayafoline-B
  参考文献：
  名称：

  铁（III）催化的2-和1-羟基咔唑的氧化偶联反应合成1,1'-和2,2'-联咔唑生物碱

  摘要：

  我们描述了通过2-羟基和1-羟基咔唑的氧化均偶联来合成1,1'-和2,2'-联咔唑。使用催化量的F 16 PcFe的氧化偶合可应用于两组基材。F尽管也16 PCFE通常提供的1,1'- bicarbazoles合成最好的产率，二-叔过氧化丁酯为2,2'-联咔唑提供了更好的结果。在我们的研究中，我们已经完成了双卡巴菌毒素A-C，双糖胺B，2,2'-二羟基-7,7'-二甲氧基-3,3'-二甲基-1,1'-联咔唑，双吡a啉C的首次合成，和双西马嘌呤。铁链烯酮的催化偶合提高了8,8'-二甲烯胺的合成能力，并提供了前所未有的癸酰基产物。1-羟基咔唑的氧化偶合生成了比屈烯醇和第一个总合成的比莫拉佛林B和D.

  DOI：

  10.1002/chem.201704554

文献信息

• Synthesis of 1,1′- and 2,2′-Bicarbazole Alkaloids by Iron(III)-Catalyzed Oxidative Coupling of 2- and 1-Hydroxycarbazoles
  作者：Christian Brütting、Raphael F. Fritsche、Sebastian K. Kutz、Carsten Börger、Arndt W. Schmidt、Olga Kataeva、Hans-Joachim Knölker

  DOI：10.1002/chem.201704554

  日期：2018.1.9

  We describe the synthesis of 1,1′‐ and 2,2′‐bicarbazoles by oxidative homocoupling of 2‐ and 1‐hydroxycarbazoles. The oxidative coupling using catalytic amounts of F16PcFe can be applied to both groups of substrates. Although F16PcFe generally provides the best yields for the synthesis of 1,1′‐bicarbazoles, di‐tert‐butyl peroxide affords better results for the 2,2′‐bicarbazoles. In our study, we have

  我们描述了通过2-羟基和1-羟基咔唑的氧化均偶联来合成1,1'-和2,2'-联咔唑。使用催化量的F 16 PcFe的氧化偶合可应用于两组基材。F尽管也16 PCFE通常提供的1,1'- bicarbazoles合成最好的产率，二-叔过氧化丁酯为2,2'-联咔唑提供了更好的结果。在我们的研究中，我们已经完成了双卡巴菌毒素A-C，双糖胺B，2,2'-二羟基-7,7'-二甲氧基-3,3'-二甲基-1,1'-联咔唑，双吡a啉C的首次合成，和双西马嘌呤。铁链烯酮的催化偶合提高了8,8'-二甲烯胺的合成能力，并提供了前所未有的癸酰基产物。1-羟基咔唑的氧化偶合生成了比屈烯醇和第一个总合成的比莫拉佛林B和D.
• Furukawa, Hiroshi; Wu, Tian-Shung; Ohta, Tomoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 11, p. 4202 - 4205
  作者：Furukawa, Hiroshi、Wu, Tian-Shung、Ohta, Tomoko

  DOI：——

  日期：——