ethyl (4S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[(3S)-1-methoxy-5-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1-oxopentan-3-yl]-2-phenyl-5H-1,3-oxazole-4-carboxylate | 217175-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (4S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[(3S)-1-methoxy-5-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1-oxopentan-3-yl]-2-phenyl-5H-1,3-oxazole-4-carboxylate
• CAS: 217175-22-9
• 化学式: C₄₇H₅₈N₂O₁₀SSi
• 分子量: 871.136
• InChiKey: UQLVUPZNFPLOGO-RQWLXPOXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (4S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[(3S)-1-methoxy-5-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1-oxopentan-3-yl]-2-phenyl-5H-1,3-oxazole-4-carboxylate 在 盐酸 、 三甲基铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl (2S,3S,4R)-2-[(1R)-1-benzoyloxy-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]-4-(2-methylprop-2-enyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Construction of the Diazatricyclic Core of the Marine Alkaloids Sarains A−C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9817117
• 作为产物：
  描述：

  N-(tert-butoxycarbonyl)-N-but-3-ynyl-4-methylbenzenesulfonamide 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 氢气 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 ethyl (4S,5R)-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-4-[(3S)-1-methoxy-5-[(4-methylphenyl)sulfonyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-1-oxopentan-3-yl]-2-phenyl-5H-1,3-oxazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Construction of the Diazatricyclic Core of the Marine Alkaloids Sarains A−C

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9817117

文献信息

• Asymmetric Construction of the Diazatricyclic Core of the Marine Alkaloids Sarains A−C
  作者：Robert Downham、Fay W. Ng、Larry E. Overman

  DOI：10.1021/jo9817117

  日期：1998.11.1