2'-hydroxy-3'-methoxyflavone | 2570-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 2'-hydroxy-3'-methoxyflavone
• 英文别名: 2′-hydroxy-3′-methoxyflavone；2-(2-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-chromen-4-one；2-(2-Hydroxy-3-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 2570-32-3
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: SZPZLOYNVZZVAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2'-hydroxy-3'-methoxyflavone 在 硫酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 4-Hydroxy-3-methoxy-5-(4-oxo-4H-chromen-2-yl)-benzenesulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Habsaoui, Amar; Cami, Jose Luis Franquet; Wallet, Jean Claude, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 9, p. 1759 - 1767

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-苄氧基-3-甲氧基苯甲醛 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 thallium(I) nitrate 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 2'-hydroxy-3'-methoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  甲氧基异黄烷酮及相关化合物的合成及其抗血小板，抗炎和抗过敏活性。

  摘要：

  在我们继续寻找新型抗血小板药的过程中，选择了异黄酮醌和异黄烷醌作为先导化合物，并合成了它们的甲氧基衍生物。其中，成功地制备了4'-和7-甲氧基衍生物，而尝试获得3'-甲氧基衍生物导致其异构体3'-甲氧基黄酮醌和3'-甲氧基黄酮。在筛选了它们的抗血小板，抗炎和抗过敏活性之后，建立了初步的构效关系。发现化合物6c，7a-c，8c和9a-c显示出显着的活性。特别地，化合物7c表现出非常有效的抗血小板，抗炎和抗过敏活性，因此被推荐用于进一步的药理研究。

  DOI：

  10.1248/cpb.48.964

文献信息

• Schwer lösliche Salze von Aminoglykosidantibiotika
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0065123A1

  公开（公告）日：1982-11-24

  Neue schwer lösliche Flavanoidphosphate von Aminoglykosidantibiotika, insbesondere Hesperidinphosphate wie Gentamycin-hesperidinphosphat, bewirken eine langsame Freisetzung dieser Antibiotika.

  氨基糖苷类抗生素的新型难溶性黄酮类磷酸盐，特别是橙皮甙磷酸盐（如庆大霉素橙皮甙磷酸盐），可使这些抗生素缓慢释放。
• Synthesis and Anti-platelet, Anti-inflammatory and Anti-allergic Activities of Methoxyisoflavanquinone and Related Compounds.
  作者：Chiung-Yun CHANG、Li-Jiau HUANG、Jih-Pyang WANG、Che-Ming TENG、Sheng-Chih CHEN、Sheng-Chu KUO

  DOI：10.1248/cpb.48.964

  日期：——

  lead compounds and the synthesis of their methoxy derivatives was carried out. Among them, the 4'- and 7-methoxy derivatives were successfully prepared, whereas the attempt to obtain 3'-methoxy derivatives resulted in their isomers, 3'-methoxyflavone quinone and 3'-methoxyflavanquinone, instead. After screening for their anti-platelet, anti-inflammatory and anti-allergic activities, a preliminary structure-activity

  在我们继续寻找新型抗血小板药的过程中，选择了异黄酮醌和异黄烷醌作为先导化合物，并合成了它们的甲氧基衍生物。其中，成功地制备了4'-和7-甲氧基衍生物，而尝试获得3'-甲氧基衍生物导致其异构体3'-甲氧基黄酮醌和3'-甲氧基黄酮。在筛选了它们的抗血小板，抗炎和抗过敏活性之后，建立了初步的构效关系。发现化合物6c，7a-c，8c和9a-c显示出显着的活性。特别地，化合物7c表现出非常有效的抗血小板，抗炎和抗过敏活性，因此被推荐用于进一步的药理研究。
• Habsaoui, Amar; Cami, Jose Luis Franquet; Wallet, Jean Claude, Heterocycles, 1998, vol. 48, # 9, p. 1759 - 1767
  作者：Habsaoui, Amar、Cami, Jose Luis Franquet、Wallet, Jean Claude、Gaydou, Emile M.

  DOI：——

  日期：——