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2,3,8,10-tetramethoxy<1>benzopyrano<3,2-c>benzopyran-7(5H)-one | 2746-94-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,3,8,10-tetramethoxy<1>benzopyrano<3,2-c>benzopyran-7(5H)-one
英文别名
5-methoxy-4',5',7-tri-O-methylpeltogynin;β-Photomethylquercetin;2,3,8,10-Tetramethoxy-7-oxo<2>benzopyrano<4.3-b><1>-benzopyran;2,3,8,10-tetramethoxy-5H-isochromeno[4,3-b]chromen-7-one;[2]Benzopyrano[4,3-b][1]benzopyran-7(5H)-one, 2,3,8,10-tetramethoxy-;2,3,8,10-tetramethoxy-5H-isochromeno[4,3-b]chromen-7-one
2,3,8,10-tetramethoxy<1>benzopyrano<3,2-c>benzopyran-7(5H)-one化学式
CAS
2746-94-3
化学式
C20H18O7
mdl
——
分子量
370.359
InChiKey
TUFMERGRUFLWPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3,8,10-tetramethoxy<1>benzopyrano<3,2-c>benzopyran-7(5H)-one 在 nickel boride manganese(IV) oxide氢氧化钾氢气 作用下, 以 乙醇氯仿 为溶剂, 90.0~100.0 ℃ 、11.15 MPa 条件下, 反应 29.25h, 生成 3-(2-hydroxy-4,6-dimethoxybenzoyl)-6,7-dimethoxy-1H-2-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    来自含羞草科紫色心材的代谢产物。第2部分。相思树的Carnei少女:分离,合成和克朗贝酮的反应
    摘要:
    通过识别金合欢紫心材中的肉碱,β-光甲基槲皮素和(+)-2,3-反式-crombeone,可以扩大天然的骨盆状类型查尔酮,黄酮醇和二氢黄酮醇类似物的范围。
    DOI:
    10.1039/p19810000514
  • 作为产物:
    描述:
    栎精-3,5,7,3,4-五甲醚甲醇 为溶剂, 反应 7.0h, 以43%的产率得到2,3,8,10-tetramethoxy<1>benzopyrano<3,2-c>benzopyran-7(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    来自含羞草科紫色心材的代谢产物。第2部分。相思树的Carnei少女:分离,合成和克朗贝酮的反应
    摘要:
    通过识别金合欢紫心材中的肉碱,β-光甲基槲皮素和(+)-2,3-反式-crombeone,可以扩大天然的骨盆状类型查尔酮,黄酮醇和二氢黄酮醇类似物的范围。
    DOI:
    10.1039/p19810000514
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文献信息

  • Metabolites from the purple heartwood of mimosoideae. Part 3. Acacia crombei C. T. White: structure and partial synthesis of crombenin, a natural spiropeltogynoid
    作者:Edward V. Brandt、Daneel Ferreira、David G. Roux
    DOI:10.1039/p19810001879
    日期:——
    pirobenzofuran-3(2H)-one, the first spiropeltogynoid, is related to the concomitant crombeone (8-hydroxypeltogynone) from which it is derived via oxidation with alkaline hydrogen peroxide of the chalcone intermediate. The method of synthesis and i.r. spectroscopy define the stereochemistry as either 2(3′)R,4′R or 2(3′)S,4′S. Crombenin is accompanied by the first natural 5,6-dihydroxyphthalide.
    Crombenin,4,4',6,6',7- pentahydroxyisochroman -3'- spirobenzofuran-3(2 ħ) -酮,第一spiropeltogynoid,是关系到伴随crombeone(8- hydroxypeltogynone)从其衍生自通过查尔酮中间体用碱性过氧化氢氧化。合成和红外光谱法将立体化学定义为2(3')R,4'R或2(3')S,4 'S。crombenin伴随着第一个天然的5,6-二羟基邻苯二酚
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