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1,3-diphenyl-4H-pyrazol-5-thione | 932393-85-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,3-diphenyl-4H-pyrazol-5-thione
英文别名
1,3-Diphenylpyrazolin-5-thion;2,5-diphenyl-4H-pyrazole-3-thione
1,3-diphenyl-4H-pyrazol-5-thione化学式
CAS
932393-85-6
化学式
C15H12N2S
mdl
——
分子量
252.34
InChiKey
ICAIAVXDXMYTMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    47.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,3-diphenyl-4H-pyrazol-5-thione2-溴溴苄potassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.08h, 以61 mg的产率得到5-((2-bromobenzyl)thio)-1,3-diphenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    异戊二烯融合的CF3取代的吡唑的一锅两步合成
    摘要:
    开发了一种有效的一锅两步方法,用于融合两个生物活性基序CF 3取代的吡唑和异色酮。CF 3取代的吡唑啉酮的选择性O-苄基化反应以及随后的Pd催化的直接C–H芳基化反应生成一个稠合的三环。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202000942
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氢-2,5-二苯基-3H-吡唑啉-3-酮劳森试剂 作用下, 反应 0.08h, 以75%的产率得到1,3-diphenyl-4H-pyrazol-5-thione
    参考文献:
    名称:
    吡唑啉酮和吡唑硫酮部分的新型螺化合物的合成及抑菌活性
    摘要:
    本文重点研究了2-吡唑啉-5-酮和2-吡唑啉-5-硫酮作为活性迈克尔供体在合成新型螺环己酮衍生物中的应用。筛选抗微生物活性的含硫化合物显示出对鼠伤寒沙门氏菌,金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑制作用。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570440108
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文献信息

  • Synthesis of fluorovinyl pyrazolyl (thio)ethers by the reaction of gem -difluoroalkenes with pyrazolin-5-ones (thiones)
    作者:Tao Huang、Xianghu Zhao、Xinfei Ji、Wei Wu、Song Cao
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2015.12.007
    日期:2016.2
    A mild and efficient method for the preparation of fluorovinyl pyrazolyl ethers and thioethers by the reaction of gem-difluoroalkenes having aryl substituents with pyrazolin-5-ones and pyrazolin-5-thiones, respectively, in the presence of t-BuOK is described.
    描述了在t- BuOK存在下通过具有芳基取代基的宝石-二烯烃分别与吡唑啉-5-酮和吡唑啉-5-酮反应来制备乙烯基吡唑基醚和醚的温和而有效的方法。
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