(2R)-1-[(2R)-2-hydroxypropoxy]propan-2-ol | 1017832-65-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R)-1-[(2R)-2-hydroxypropoxy]propan-2-ol
• CAS: 1017832-65-3
• 化学式: C₆H₁₄O₃
• 分子量: 134.175
• InChiKey: AZUXKVXMJOIAOF-PHDIDXHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R)-1-[(2R)-2-hydroxypropoxy]propan-2-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以255 mg的产率得到[(2R)-1-[(2R)-2-methylsulfonyloxypropoxy]propan-2-yl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  来自动态动力学不对称转化的对映体1,5-二醇。用于制备手性杂环的有用的合成中间体。

  摘要：

  在南极假丝酵母脂肪酶B（CALB），洋葱假单胞菌脂肪酶II（PS-C II）和钌催化剂4的存在下，进行了一系列1,5-二醇的动态动力学不对称转化（DYKAT）。纯的1，5-二乙酸酯是有用的合成中间体，这通过对映纯2，6-二取代哌啶和对映纯3，5-二取代吗啉的合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/ol800468h
• 作为产物：
  描述：

  (R,R)-双(2-乙酰氧基丙基)醚 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (2R)-1-[(2R)-2-hydroxypropoxy]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  来自动态动力学不对称转化的对映体1,5-二醇。用于制备手性杂环的有用的合成中间体。

  摘要：

  在南极假丝酵母脂肪酶B（CALB），洋葱假单胞菌脂肪酶II（PS-C II）和钌催化剂4的存在下，进行了一系列1,5-二醇的动态动力学不对称转化（DYKAT）。纯的1，5-二乙酸酯是有用的合成中间体，这通过对映纯2，6-二取代哌啶和对映纯3，5-二取代吗啉的合成得到证明。

  DOI：

  10.1021/ol800468h

文献信息

• Enzymatic resolution of propylene glycol alkyl (or aryl) ethers and ether acetates
  申请人：Resnick M Sol

  公开号：US20050026260A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Glycol ether acetates, and in particular propylene glycol alkyl (or aryl) ether acetates, can be resolved enzymatically by enantioselective hydrolysis with a hydrolase at high concentrations of substrates; in some embodiments, the hydrolase is a lipase. Glycol ethers, and in particular propylene glycol alkyl (or aryl) ethers, can be resolved enzymatically by enantioselective transesterification with a hydrolase, in the presence of an acyl donor, at high concentrations of substrates; in some embodiments, the hydrolase is a lipase.

  乙二醇醚醋酸酯，特别是丙二醇烷基（或芳基）醚醋酸酯，可以在高底物浓度下通过手性选择性水解酶酶解分离; 在某些实施方案中，水解酶是脂肪酶。乙二醇醚，特别是丙二醇烷基（或芳基）醚，在存在酰基供体的情况下，可以在高底物浓度下通过手性选择性水解酶酶解分离; 在某些实施方案中，水解酶是脂肪酶。
• ENZYMATIC RESOLUTION OF PROPYLENE GLYCOL ALKYL (OR ARYL) ETHERS AND ETHER ACETATES
  申请人：Dow Global Technologies, Inc.

  公开号：EP1490501A2

  公开（公告）日：2004-12-29
• US7264960B2
  申请人：——

  公开号：US7264960B2

  公开（公告）日：2007-09-04
• [EN] ENZYMATIC RESOLUTION OF PROPYLENE GLYCOL ALKYL (OR ARYL) ETHERS AND ETHER ACETATES<br/>[FR] RESOLUTION ENZYMATIQUE D'ESTERS ET D'ACETATES D'ETHER DE PROPYLENE GLYCOL ALKYLE (OU ARYLE)
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2003083126A2

  公开（公告）日：2003-10-09

  Glycol ether acetates, and in particular propylene glycol alkyl (or aryl) ether acetates, can be resolved enzymatically by enantioselective hydrolysis with a hydrolase at high concentrations of substrates; in some embodiments, the hydrolase is a lipase. Glycol ethers, and in particular propylene glycol alkyl (or aryl) ethers, can be resolved enzymatically by enantioselective transesterification with a hydrolase, in the presence of an acyl donor, at high concentrations of substrates; in some embodiments, the hydrolase is a lipase.
• Enantiopure 1,5-Diols from Dynamic Kinetic Asymmetric Transformation. Useful Synthetic Intermediates for the Preparation of Chiral Heterocycles
  作者：Karin Leijondahl、Linnéa Borén、Roland Braun、Jan-E. Bäckvall

  DOI：10.1021/ol800468h

  日期：2008.5.1

  Dynamic kinetic asymmetric transformation (DYKAT) of a series of 1,5-diols has been performed in the presence of Candida antarctica lipase B (CALB), Pseudomonas cepacia lipase II (PS-C II), and ruthenium catalyst 4. The resulting optically pure 1,5-diacetates are useful synthetic intermediates, which was demonstrated by the syntheses of both an enantiopure 2,6-disubstituted piperidine and an enantiopure

  在南极假丝酵母脂肪酶B（CALB），洋葱假单胞菌脂肪酶II（PS-C II）和钌催化剂4的存在下，进行了一系列1,5-二醇的动态动力学不对称转化（DYKAT）。纯的1，5-二乙酸酯是有用的合成中间体，这通过对映纯2，6-二取代哌啶和对映纯3，5-二取代吗啉的合成得到证明。