N,N-diethyl 7-iodohept-2-ynamide | 172975-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N,N-diethyl 7-iodohept-2-ynamide
• 英文别名: N,N-diethyl-7-iodohept-2-ynamide
• CAS: 172975-36-9
• 化学式: C₁₁H₁₈INO
• 分子量: 307.175
• InChiKey: SBZFKEVHUZILEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl 7-iodohept-2-ynamide 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 44.0h， 以41%的产率得到N,N-diethyl methylenecyclopentanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  某些炔基卤化物与碘化Sa的反应

  摘要：

  某些炔基卤化物（6-卤-1-炔）与碘化sa（II）（SmI 2）反应，以高收率得到环化产物（亚甲基环戊烷）。我们发现了一些有趣的证据，表明这些还原环化反应中存在自由基和不稳定的有机sa中间体。7-卤代庚二酸甲酯不是。但是，这种环化方法具有良好的底物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00703-b
• 作为产物：
  描述：

  2-(hex-5-yn-1-yloxy)tetrahydro-2H-pyran 在 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 N,N-diethyl 7-iodohept-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  某些炔基卤化物与碘化Sa的反应

  摘要：

  某些炔基卤化物（6-卤-1-炔）与碘化sa（II）（SmI 2）反应，以高收率得到环化产物（亚甲基环戊烷）。我们发现了一些有趣的证据，表明这些还原环化反应中存在自由基和不稳定的有机sa中间体。7-卤代庚二酸甲酯不是。但是，这种环化方法具有良好的底物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00703-b

文献信息

• Nickel-Catalyzed Reductive Cyclization of Organohalides
  作者：Hyejin Kim、Chulbom Lee

  DOI：10.1021/ol200455n

  日期：2011.4.15

  A mild and convenient nickel-catalyzed method for free-radical cyclization of organohalides is described. The use of a NiCl2•DME/Pybox complex as the catalyst and zinc powder in methanol efficiently promotes the reductive cyclization of various unsaturated alkyl halides to give carbo-, oxa-, and azacycles as products in high yields.

  描述了一种温和且方便的镍催化的方法用于有机卤化物的自由基环化。使用NiCl 2 •DME / Pybox络合物作为催化剂和甲醇中的锌粉可有效地促进各种不饱和烷基卤化物的还原环化，从而以高收率得到碳，氧杂和氮杂环化合物。
• Visible-Light-Induced Photocatalytic Reductive Transformations of Organohalides
  作者：Hyejin Kim、Chulbom Lee

  DOI：10.1002/anie.201203599

  日期：2012.12.3

  A photo opportunity: A visible‐light‐excited iridium catalyst delivers electrons from an amine to an organohalide. The electron transfer then induces reductive scission of the carbon–halogen bond, generating the corresponding alkyl, alkenyl, and aryl radical that can undergo cyclization and hydrodehalogenation reactions.

  一个照相机会：可见光激发的铱催化剂将电子从胺传递到有机卤化物。然后，电子转移引起碳-卤素键的还原断裂，产生相应的烷基，烯基和芳基，这些基团可能会发生环化和加氢脱卤反应。
• Reactions of some alkynyl halides with Samarium(II) iodide
  作者：Zhihong Zhou、Denis Larouche、Sharon M. Bennett

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00703-b

  日期：1995.10

  Certain alkynyl halides (6-halo-1-ynes) react with samarium(II) iodide (SmI2) to give cyclized products (methylenecyclopentanes) in good yield. We have found some interesting evidence for the presence of radical and unstable organosamarium intermediates in these reductive cyclizations. Methyl 7-halohept-2-ynoates are not. however, good substrates for this cyclization methodology.

  某些炔基卤化物（6-卤-1-炔）与碘化sa（II）（SmI 2）反应，以高收率得到环化产物（亚甲基环戊烷）。我们发现了一些有趣的证据，表明这些还原环化反应中存在自由基和不稳定的有机sa中间体。7-卤代庚二酸甲酯不是。但是，这种环化方法具有良好的底物。