2-acetylthiophene-2-thiazolylhydrazone | 89408-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-acetylthiophene-2-thiazolylhydrazone
• 英文别名: Ethanone,1-(2-thienyl)-, 2-(2-thiazolyl)hydrazone；N-(1-thiophen-2-ylethylideneamino)-1,3-thiazol-2-amine
• CAS: 89408-03-7
• 化学式: C₉H₉N₃S₂
• 分子量: 223.323
• InChiKey: APEZWOQOUDEMPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  93.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 2-肼基-1,3-噻唑 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以56%的产率得到2-acetylthiophene-2-thiazolylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  Inhibiteurs mixtes des voies de la cyclooxygénase et des lipoxygénases: synthèse et activité de dérivés hydrazoniques

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(87)90010-9

文献信息

• Rapidly disintegrating formulations for treating or preventing mucositis
  申请人：OraPharma, Inc.

  公开号：US20040029843A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  Mucositis is treated and/or prevented by administrating to a patient a rapidly disintegrating solid dosage form comprising a tetracycline. The dosage form may contain another agent such as an NSAID, an inflammatory cytokine inhibitor, a mast cell inhibitor, an MMP inhibitor, an NO inhibitor, or a mixture thereof. The dosage forms may optionally also contain an antifungal agent to prevent fungal overgrowth due to reduction in the normal oral flora by the tetracycline. The tetracycline is preferably one that is poorly absorbed from the gastrointestinal tract. Such compositions have the advantage of treating the entire gastrointestinal tract since the active ingredient is not removed from the tract via absorption. Further, such compositions minimize systemic exposure and accompanying side effects. The compositions can be formulated as solid dosage forms comprising a tetracycline which disintegrates in an aqueous medium or saliva within in a short period, for example, two minutes. . The dosage form can be, for example, a hard, compressed tablet adapted to rapidly disintegrate in saliva or an aqueous vehicle or a table prepared by freeze-drying a solution or suspension of the active ingredients.

  黏膜炎可以通过给患者使用快速分解的固体剂型包括四环素来治疗和/或预防。剂型可以包含另一种药物，例如NSAID、炎性细胞因子抑制剂、肥大细胞抑制剂、MMP抑制剂、NO抑制剂或其混合物。剂型还可以选择性地包含抗真菌剂，以防止四环素降低正常口腔菌群而导致真菌过度生长。四环素最好是从胃肠道中吸收较差的四环素。这样的组合具有治疗整个胃肠道的优势，因为活性成分不会通过吸收从肠道中去除。此外，这样的组合可以最小化系统暴露和伴随的副作用。这些组合可以制成固体剂型，其中包括在水介质或唾液中分解的四环素，例如，两分钟内分解的硬压缩片，或通过冻干活性成分的溶液或悬浮液制备的片剂。
• Methods and compositions for treating and preventing mucositis
  申请人：——

  公开号：US20010011097A1

  公开（公告）日：2001-08-02

  A method of reducing or inhibiting mucositis in a patient, which includes administering an inflammatory cytokine inhibitor or a mast cell inhibitor, or a combination thereof, is disclosed

  公开了一种减轻或抑制患者粘膜炎的方法，其中包括施用炎症细胞因子抑制剂或肥大细胞抑制剂，或它们的组合物
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING AND PREVENTING MUCOSITIS
  申请人：Mucosal Therapeutics LLC

  公开号：EP1064001A2

  公开（公告）日：2001-01-03
• USE OF LTB4 INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF B-CELL LEUKEMIAS AND LYMPHOMAS
  申请人：Biolipox AB

  公开号：EP1742622A1

  公开（公告）日：2007-01-17
• METHOD AND COMPOSITION FOR TREATING INFLAMMATORY DISORDERS
  申请人：Biolipox AB

  公开号：EP1888033A2

  公开（公告）日：2008-02-20