1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-(methoxycarbonyl)-5-methyl-3-pyrazolecarboxylic acid | 268544-90-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-(methoxycarbonyl)-5-methyl-3-pyrazolecarboxylic acid
• 英文别名: 1-[2,6-Dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-4-methoxycarbonyl-5-methylpyrazole-3-carboxylic acid
• CAS: 268544-90-7
• 化学式: C₁₄H₉Cl₂F₃N₂O₄
• 分子量: 397.138
• InChiKey: KAYDXSQTJMIMGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-(methoxycarbonyl)-5-methyl-3-pyrazolecarboxylic acid 在 五氯化磷 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 3-cyclopropylcarboxamido-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-5-methyl-4-pyrazolecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  异恶唑和吡唑的3-甲酰胺基-4-羧酸衍生物的新合成入口

  摘要：

  2-氨基-3-甲氧基羰基-4-氧代-2-戊烯酸乙酯（3）与羟胺或肼反应，分别得到异恶唑和吡唑原二羧酸酯4和5。二酯4和5的部分水解得到相应的二羧酸单酯6和7。中间体酰氯8，9的酰胺化，随后4-甲基酯10、11的水解分别得到标题化合物1和2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370129
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-三氟甲基苯肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-4-(methoxycarbonyl)-5-methyl-3-pyrazolecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  异恶唑和吡唑的3-甲酰胺基-4-羧酸衍生物的新合成入口

  摘要：

  2-氨基-3-甲氧基羰基-4-氧代-2-戊烯酸乙酯（3）与羟胺或肼反应，分别得到异恶唑和吡唑原二羧酸酯4和5。二酯4和5的部分水解得到相应的二羧酸单酯6和7。中间体酰氯8，9的酰胺化，随后4-甲基酯10、11的水解分别得到标题化合物1和2。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370129