5,7-二氯吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 | 918898-11-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 5,7-二氯吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3h)-酮
• 中文别名: 5,7-二氯吡啶并[4,3-D]嘧啶-4(3H)-酮
• 英文名称: 5,7-dichloropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one
• 英文别名: 5,7-Dichloropyrido[4,3-d]pyrimidin-4(3H)-one；5,7-dichloro-3H-pyrido[4,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 918898-11-0
• 化学式: C₇H₃Cl₂N₃O
• 分子量: 216.026
• InChiKey: RSFOPHFEGIMSKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.82

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3h)-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 tert-butyl 4-(4-(7-(2,6-dichlorobenzyl)-1,2,3,4-tetrahydro-4-oxopyrido[4,3-d]pyrimidin-5-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK

  摘要：

  本发明涉及公式（1）的化合物或药用可接受的盐，其中R1、X、Y、Z、A、B、G1和n在描述中有定义。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制蛋白激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097682A1
• 作为产物：
  描述：

  柠嗪酸 在 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 叠氮磷酸二苯酯 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 5,7-二氯吡啶并[4,3-d]嘧啶-4(3h)-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ALK
  [FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE L'ALK

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式（1）或药用可接受盐，公式（1）中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n的定义在说明中。本发明还涉及含有上述化合物的组合物，用于抑制激酶如ALK并治疗癌症等疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097683A1

文献信息

• IRAK DEGRADERS AND USES THEREOF
  申请人：Kymera Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190192668A1

  公开（公告）日：2019-06-27

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] BICYCLIC INHIBITORS OF ANAPHASTIC LYMPHOMA KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS BICYCLIQUES DE LA KINASE DES LYMPHOMES ANAPLASIQUES
  申请人：ABBOTT LAB

  公开号：WO2012097479A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Disclosed are compounds of formula (Ⅰ) and their pharmaceutical acceptable salts, wherein R1, R2, R3, X, Y, Z, A, B, G1, m and n are defined in the description. The compositions containing the said compounds used for inhibiting kinases such as anaphastic lymphoma kinase (ALK) and methods of treating diseases such as cancer are disclosed.

  公开了公式（Ⅰ）的化合物及其药用盐，其中R1、R2、R3、X、Y、Z、A、B、G1、m和n在描述中有定义。公开了含有上述化合物的组合物，用于抑制激酶如间变性淋巴瘤激酶（ALK）以及治疗癌症等疾病的方法。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS TRIGGERING RECEPTOR EXPRESSED ON MYELOID CELLS 2 AGONISTS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE RÉCEPTEUR DE DÉCLENCHEMENT EXPRIMÉ SUR DES AGONISTES DE CELLULES MYÉLOÏDES 2 ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2021226135A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), useful for the activation of Triggering Receptor Expressed on Myeloid Cells 2 ("TREM2"). This disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds, uses of the compounds, and compositions for treatment of, for example, a neurodegenerative disorder. Further, the disclosure provides intermediates useful in the synthesis of compounds of Formula (I).

  本公开提供了一种化合物的化学式（I），用于激活在髓样细胞上表达的触发受体2（"TREM2"）。本公开还提供了包含这些化合物的药物组合物，这些化合物的用途，以及用于治疗例如神经退行性疾病的组合物。此外，本公开提供了在合成化合物的中间体中有用的中间体。
• Regioselective cross-coupling reactions and nucleophilic aromatic substitutions on a 5,7-dichloropyrido[4,3-d]pyrimidine scaffold
  作者：Mi-Yeon Jang、Steven De Jonghe、Ling-Jie Gao、Piet Herdewijn

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.10.056

  日期：2006.12

  7-dichloropyrido[4,3-d]pyrimidine scaffold is described. The chlorine at position 5 can selectively be displaced by different palladium-catalyzed cross-coupling reactions and nucleophilic aromatic substitutions. In the subsequent step, the chlorine at position 7 can be further derivatized. The described synthetic sequence allows for the construction of a diverse pyrido[4,3-d]pyrimidine library with structural

  描述了5，7-二氯吡啶并[4，3- d ]嘧啶骨架的合成。位置5上的氯可以通过不同的钯催化的交叉偶联反应和亲核芳​​族取代选择性取代。在随后的步骤中，可以将7位的氯进一步衍生化。所述的合成序列允许构建在位置5和7具有结构变化的多样化的吡啶并[4，3- d ]嘧啶文库。
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS SYK KINASE INHIBITORS
  申请人：Che Jianwei

  公开号：US20120184526A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  Provided herein are a novel class of compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with abnormal or deregulated Syk kinase activity.

  本文提供了一类新型化合物，包括这些化合物的药物组成物和使用这些化合物治疗或预防与异常或非规则Syk激酶活性相关的疾病或障碍的方法。