5,7-二氯咪唑并[1,2-C]嘧啶 | 85989-61-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 5,7-二氯咪唑并[1,2-C]嘧啶
• 英文名称: 5,7-dichloroimidazo[1,2-c]pyrimidine
• CAS: 85989-61-3
• 化学式: C₆H₃Cl₂N₃
• 分子量: 188.016
• InChiKey: QMTXTHVMSRFISO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.69±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二氯咪唑并[1,2-C]嘧啶 在 盐酸 、 methanesulfonato(2-dicyclohexylphosphine-3,6-dimethoxyl-2’,4’,6’-triisopropyl-1,1’-biphenyl)(2’-amino-1,1’-biphenyl-2-yl)palladium(II) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 3-((3-exo)-3-((7-((5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)amino)imidazo[1,2-c]pyrimidin-5-yl)amino)-8-azabicyclo[3.2.1]oct-8-yl)propionitrile
  参考文献：
  名称：

  EP3889152

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-5-(甲基磺酰基)咪唑并[1,2-c]嘧啶 在 甲醇 、 potassium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 反应 18.0h， 生成 5,7-二氯咪唑并[1,2-C]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGEN-CONTAINING COMPOUND AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ CONTENANT DE L'AZOTE ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种含氮化合物及其应用

  摘要：

  一种含氮化合物及其应用。具体提供了一种如式I所示的含氮化合物、其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体、其代谢物、其前药、其同位素标记的衍生物、其溶剂合物或其药学上可接受的盐的溶剂合物。上述含氮化合物可有效抑制KIF18A蛋白在部分人类肿瘤细胞中过度表达。

  公开号：

  WO2024002328A1

文献信息

• [EN] MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] MODULATEURS DE LA VOIE DE RÉPONSE INTÉGRÉE AU STRESS
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES

  公开号：WO2017193063A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases; disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾患和症状的化合物、组合物和方法。
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• Kinase inhibitors
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20060084650A1

  公开（公告）日：2006-04-20

  Compounds, pharmaceutical compositions and kits are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  提供用于与激酶结合的化合物、药物组合物和试剂盒，所述化合物是从以下组中选择的： 其中变量如本文所述定义。
• [EN] 5, 7-SUBSTITUTED-IMIDAZO [1, 2-C] PYRIMIDINES AS INHIBITORS OF JAK KINASES<br/>[FR] [1,2-C]PYRIMIDINES 5,7-IMIDAZO-SUBSTITUÉES COMME INHIBITEURS DE JAK KINASES
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011130146A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Compounds of Formula I: (Formula should be inserted here) and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof in which R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, X1 and X2 have the meanings given in the specification, are inhibitors of one or more JAK kinases and are useful in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory diseases, rejection of transplanted organs, tissues and cells, as well as hematologic disorders and malignancies and their co-morbidities.

  化合物的化学式I：（应在此处插入化学式），以及其立体异构体和药学上可接受的盐和溶剂化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、X1和X2的含义如规范中所述，是一种或多种JAK激酶的抑制剂，并且在治疗自身免疫疾病、炎症性疾病、移植器官、组织和细胞的排斥反应、以及血液学紊乱和恶性肿瘤及其共病症方面具有用处。
• KINASE INHIBITORS
  申请人：Dong Qing

  公开号：US20100216765A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Compounds, pharmaceutical compositions and kits are provided for use with kinases that comprise a compound selected from the group consisting of: wherein the variables are as defined herein.

  本发明提供了用于与包括以下化合物的激酶一起使用的化合物、制药组合物和试剂盒：其中变量如本文中所定义。