5-(Dimethoxymethyl)-2,2-dimethylcyclopentan-1-one | 1026575-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(Dimethoxymethyl)-2,2-dimethylcyclopentan-1-one
• CAS: 1026575-32-5
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: MMJUWLAHRWIVBU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.7±10.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(Dimethoxymethyl)-2,2-dimethylcyclopentan-1-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-6,6-dimethyl-2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  2-（2,6-二氯-4-三氟甲基-苯基）四氢环戊，四氢噻喃，六氢环庚唑和四氢吲唑的高效合成

  摘要：

  描述了两种方法用于区域特异性合成3,4-稠合环烷基-1-芳基吡唑; 关键步骤是芳基肼与环状α-（二甲氧基甲基）酮之间的反应。后者是通过用原甲酸三甲酯通过BF 3促进的酮烷基化而获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02158-5
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基环戊酮 、 原甲酸三甲酯 在 三氟化硼乙醚 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(Dimethoxymethyl)-2,2-dimethylcyclopentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  2-（2,6-二氯-4-三氟甲基-苯基）四氢环戊，四氢噻喃，六氢环庚唑和四氢吲唑的高效合成

  摘要：

  描述了两种方法用于区域特异性合成3,4-稠合环烷基-1-芳基吡唑; 关键步骤是芳基肼与环状α-（二甲氧基甲基）酮之间的反应。后者是通过用原甲酸三甲酯通过BF 3促进的酮烷基化而获得的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)02158-5

文献信息

• Efficient syntheses of 2-(2,6-dichloro-4-trifluoromethyl-phenyl)tetrahydrocyclopenta, tetrahydrothiopyrano, hexahydrocycloheptapyrazoles and tetrahydroindazoles
  作者：Sanath K. Meegalla、Dario Doller、Ruiping Liu、Deyou Sha、Richard M. Soll、Dale S. Dhanoa

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02158-5

  日期：2002.11

  Two methods are described for the regiospecific synthesis of 3,4-fused-cycloalkyl-1-arylpyrazoles; the key step is the reaction between aryl hydrazines and cyclic α-(dimethoxymethyl)ketones. The latter are obtained by BF3-promoted alkylation of ketones with trimethylorthoformate.

  描述了两种方法用于区域特异性合成3,4-稠合环烷基-1-芳基吡唑; 关键步骤是芳基肼与环状α-（二甲氧基甲基）酮之间的反应。后者是通过用原甲酸三甲酯通过BF 3促进的酮烷基化而获得的。