3',4'-dihydroxy-5,6,7-trimethoxyflavone | 51145-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3',4'-dihydroxy-5,6,7-trimethoxyflavone
• 英文别名: 2-(3,4-dihydroxy-phenyl)-5,6,7-trimethoxy-chromen-4-one；3',4'-Dihydroxy-5,6,7-trimethoxyflavon；2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,6,7-trimethoxychromen-4-one
• CAS: 51145-79-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₇
• 分子量: 344.321
• InChiKey: UJEJKGCTUWVBRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  597.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.387±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  94.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3',4'-dihydroxy-5,6,7-trimethoxyflavone 在 吡啶 、 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 条叶蓟素
  参考文献：
  名称：

  具有烷氧基的5,6,7-和5,7,8-三加氧的3'，4'-二羟基黄酮的合成及其对花生四烯酸5-脂氧合酶的抑制活性。

  摘要：

  花生四烯酸5-脂氧合酶在白三烯的生物合成中起关键作用。通过在A环的5、6、7和8位上引入各种链长的烷基，可以衍生化酶的选择性抑制剂Cirsiliol（3'，4'，5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮）黄酮骨架。用5-10个碳的烷基修饰位置5和6，将5-脂氧合酶抑制作用的IC50值明显降低至10 nM。如用5-或6-己氧基氧基衍生物测试，显示了对5-脂氧合酶的相对选择性的抑制。抑制12-脂氧合酶需要这些化合物的浓度更高，而环氧合酶则没有被抑制。修饰7和8位不会增加大多数黄酮类化合物的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00161a021
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4-三甲氧基-6-羟基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢氧化钾 、 氢气 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 3',4'-dihydroxy-5,6,7-trimethoxyflavone
  参考文献：
  名称：

  具有烷氧基的5,6,7-和5,7,8-三加氧的3'，4'-二羟基黄酮的合成及其对花生四烯酸5-脂氧合酶的抑制活性。

  摘要：

  花生四烯酸5-脂氧合酶在白三烯的生物合成中起关键作用。通过在A环的5、6、7和8位上引入各种链长的烷基，可以衍生化酶的选择性抑制剂Cirsiliol（3'，4'，5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮）黄酮骨架。用5-10个碳的烷基修饰位置5和6，将5-脂氧合酶抑制作用的IC50值明显降低至10 nM。如用5-或6-己氧基氧基衍生物测试，显示了对5-脂氧合酶的相对选择性的抑制。抑制12-脂氧合酶需要这些化合物的浓度更高，而环氧合酶则没有被抑制。修饰7和8位不会增加大多数黄酮类化合物的抑制作用。

  DOI：

  10.1021/jm00161a021

文献信息

• 感染症の治療を目的としたフラボン類、クマリン類および関連化合物の使用
  申请人：プレンダーガスト、パトリック、ティ.

  公开号：JP2003504327A

  公开（公告）日：2003-02-04

  \n (57)【要約】\n本発明は感染症、特にウイルス（例えばHCV、HIV、ピコルナウイルスあるいは呼吸器ウイルス）あるいは寄生虫（例えばトキソプラズマ症）感染症の治療におけるシルシリオール、3'4'-ジアセトキシ-5,6,7-トリメトキシフラボンあるいはナリンギンなどのフラビン類の使用を提供する。また前記方法で使用するための組成物群も提供する。\n

  \(57) [Abstract] The invention provides for the use of silsiliol, 3'4'-diacetoxy-5,6,7-trimethoxyflavone or柚皮苷等黄素的用途。还提供了一组用于上述方法的组合物。\n
• USE OF FLAVONES, COUMARINS AND RELATED COMPOUNDS TO TREAT INFECTIONS
  申请人：Prendergast, Patrick Thomas

  公开号：EP1223928A2

  公开（公告）日：2002-07-24
• US6555523B1
  申请人：——

  公开号：US6555523B1

  公开（公告）日：2003-04-29
• [EN] USE OF FLAVONES, COUMARINS AND RELATED COMPOUNDS TO TREAT INFECTIONS<br/>[FR] UTILISATION DE FLAVONES, DE COUMARINES ET DE COMPOSES ASSOCIES DANS LE TRAITEMENT D'INFECTIONS
  申请人：PRENDERGAST PATRICK T

  公开号：WO2001003681A2

  公开（公告）日：2001-01-18

  The invention provides the use of flavin compounds or coumarins, as well as 2-(3',4'-dibenzyloxy)-4,5,6-trimethoxy acetophenone or 3',4'-dibenzyloxy-2-hydroxy-4,5,6-trimethoxy dibenzoylmethane or derivatives thereof, more particularly cirsiliol, 3'4'-diacetoxy-5,6,7-trimethoxyflavone, naringin, naringenin, tangeretin or gossypetin, in the treatment of viral (e.g. RSV, HIV, SIV, picornavirus, rhinovirus, 'para!myxoviridae or orthomyxoviridae, (para)influenza, retrovirus, hepatitis virus, pneumovirus, herpes (HSV), entero- or coronavirus) or parasitic (e.g., malaria, toxoplasmosis, trypanosoma) infections.
• Syntheses of 3',4'-dihydroxy-5,6,7- and 5,7,8-trioxygenated 3',4'-dihydroxy flavones having alkoxy groups and their inhibitory activities against arachidonate 5-lipoxygenase
  作者：Tokunaru Horie、Masao Tsukayama、Hiroki Kourai、Chieko Yokoyama、Masayuki Furukawa、Tanihiro Yoshimoto、Shozo Yamamoto、Shigekatsu Watanabe-Kohno、Katsuya Ohata

  DOI：10.1021/jm00161a021

  日期：1986.11

  Arachidonate 5-lipoxygenase plays a pivotal role in the biosynthesis of leukotrienes. Cirsiliol (3',4',5-trihydroxy-6,7-dimethoxyflavone), a selective inhibitor of the enzyme, was derivatized by introducing alkyl groups of various chain lengths at positions 5, 6, 7, and 8 of the A ring of the flavone skeleton. Modification of the positions 5 and 6 with an alkyl group of 5-10 carbons markedly decreased

  花生四烯酸5-脂氧合酶在白三烯的生物合成中起关键作用。通过在A环的5、6、7和8位上引入各种链长的烷基，可以衍生化酶的选择性抑制剂Cirsiliol（3'，4'，5-三羟基-6,7-二甲氧基黄酮）黄酮骨架。用5-10个碳的烷基修饰位置5和6，将5-脂氧合酶抑制作用的IC50值明显降低至10 nM。如用5-或6-己氧基氧基衍生物测试，显示了对5-脂氧合酶的相对选择性的抑制。抑制12-脂氧合酶需要这些化合物的浓度更高，而环氧合酶则没有被抑制。修饰7和8位不会增加大多数黄酮类化合物的抑制作用。