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3‐butyl‐2‐hydroxy‐2‐cyclopenten‐1‐one | 29798-72-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
3‐butyl‐2‐hydroxy‐2‐cyclopenten‐1‐one
英文别名
3-butyl-2-hydroxy-2-cyclopenten-1-one;3-butyl-2-hydroxy-cyclopent-2-enone;3-butyl-2-hydroxy-2-cyclopentenone;2-Hydroxy-3-n-butylcyclopent-2-en-1-on;1-n-Butylcyclopent-1-en-2-ol-3-on;3-butyl-2-hydroxycyclopent-2-en-1-one
3‐butyl‐2‐hydroxy‐2‐cyclopenten‐1‐one化学式
CAS
29798-72-9
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
UJTQSQADRGAFHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 保留指数:
    1296.3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-butylcyclopent-2-enone硫酸双氧水溶剂黄146 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 5.75h, 生成 3‐butyl‐2‐hydroxy‐2‐cyclopenten‐1‐one
    参考文献:
    名称:
    从熟鸡肉不同部位提取物中发现的新挥发性分子的鉴定与合成
    摘要:
    用不同的方法(烤,)将几个鸡肉部分(皮肤,脂肪,果汁)煮熟,并分别检查其挥发性成分。分离级分的深入GC / MS分析显示了几个未知分子。质谱分析使我们首次在鸡中鉴定出9个分子,包括环状醛,环状酮和含有不饱和线性链的新δ-内酯。通过化学合成确认鉴定,然后比较质谱和线性保留指数。在天然产物中首次报道了其中五个分子的天然存在。
    DOI:
    10.1021/jf2023066
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文献信息

  • Arnarp; Enzell; Petersson, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 10, p. 839 - 854
    作者:Arnarp、Enzell、Petersson、Pettersson
    DOI:——
    日期:——
  • 3-Alkyl-1,2-cyclopentanediones by Negishi cross-coupling of a 3-bromo-1,2-cyclopentanedione silyl enol ether with alkylzinc reagents: an approach to 2-substituted carboxylic acid γ-lactones, homocitric and lycoperdic acids
    作者:Anne Paju、Diana Kostomarova、Katharina Matkevitš、Marit Laos、Tõnis Pehk、Tõnis Kanger、Margus Lopp
    DOI:10.1016/j.tet.2015.10.014
    日期:2015.12
    Negishi cross-coupling of the silyl-protected 3-bromoenol of 1,2-cyclopentanedione with primary and secondary alkylzinc reagents using Pd-catalysts affords 3-alkyl substituted 1,2-cyclopentanediones in good yield. The method was applied to obtain 3-methylalkoxycarbonyl- and 3(2-Boc-aminoethyl)-alkoxycarbonyl-1,2-cyclopentanediones homocitric and lycoperdic acid precursors. Homocitric and lycoperdic acids were synthesized using asymmetric oxidation with the Ti(OiPr)(4)/tartaric ester/tBuOOH complex in two steps from the obtained precursors. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US4007216A
    申请人:——
    公开号:US4007216A
    公开(公告)日:1977-02-08
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