Thiocoraline | 173046-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Thiocoraline
• 英文别名: 3-hydroxy-N-[20-[(3-hydroxyquinoline-2-carbonyl)amino]-2,12,15,25-tetramethyl-11,24-bis(methylsulfanylmethyl)-3,6,10,13,16,19,23,26-octaoxo-9,22,28,29-tetrathia-2,5,12,15,18,25-hexazabicyclo[12.12.4]triacontan-7-yl]quinoline-2-carboxamide
• CAS: 173046-02-1
• 化学式: C₄₈H₅₆N₁₀O₁₂S₆
• 分子量: 1157.4
• InChiKey: UPGGKUQISSWRJJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  1499.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二氯甲烷：可溶，DMSO：可溶，乙醇：可溶，甲醇：可溶

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  450
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Thiocoraline 、 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 溶剂黄146 在 disodium;dioxido-oxo-sulfanylidene-λ6-sulfane 、 乙酸乙酯 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 sulfoxides 、 SiO2 作用下， 以 丙酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-hydroxy-N-[20-[(3-hydroxyquinoline-2-carbonyl)amino]-2,12,15,25-tetramethyl-11,24-dimethylidene-3,6,10,13,16,19,23,26-octaoxo-9,22,28,29-tetrathia-2,5,12,15,18,25-hexazabicyclo[12.12.4]triacontan-7-yl]quinoline-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Analogues of thiocoraline and be-22179

  摘要：

  一种用于全合成thiocoraline和BE-22179的过程，确定了这些化合物的相对和绝对立体化学，并能够构建和表征一系列相关的类似物。确定了thiocoraline、BE-22179及其相关类似物的生物活性机制。披露了thiocoraline、BE-22179及其相关类似物通过高亲和力双插入结合到DNA，并表现出异常的细胞毒性活性。

  公开号：

  US20040072738A1

文献信息

• Genes Involved in the Biosynthesis of Thiocoraline and Heterologous Production of Same
  申请人：Castro Angelina Ramos

  公开号：US20090130675A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to genes involved in the biosynthesis of thiocoraline and to the heterologous production of same. According to the invention, the cluster of genes responsible for the biosynthesis of thiocoraline was identified and cloned. Said cluster of genes can be used in the heterologous production of thiocoraline which has an antitumor and antibacterial activity.
• Analogues of thiocoraline and be-22179
  申请人：——

  公开号：US20040072738A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  A process for the total synthesis of thiocoraline and BE-22179 establishes the relative and absolute stereochemistry of these compounds and enables the construction and characterization of a series of related analogues. The mechanism for the bioactivity of thiocoraline, BE-22179 and their related analogues is charaterized. Thiocoraline, BE-22179, and their related analogues are disclosed to bind to DNA by high-affinity bisintercalation and are disclosed to exhibit exceptional cytotoxic activity.

  一种用于全合成thiocoraline和BE-22179的过程，确定了这些化合物的相对和绝对立体化学，并能够构建和表征一系列相关的类似物。确定了thiocoraline、BE-22179及其相关类似物的生物活性机制。披露了thiocoraline、BE-22179及其相关类似物通过高亲和力双插入结合到DNA，并表现出异常的细胞毒性活性。