3-(4-Fluorophenyl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(4-Fluorophenyl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₃FO₂
• 分子量: 256.276
• InChiKey: UTFSYLSDUACJQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Fluorophenyl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one 在 双氧水 、 copper diacetate 、 potassium carbonate 、 sodium ascorbate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-((1-benzyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2-(4-fluorophenyl)-6-methyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  超声介导的新型基于1,2,3-三唑的吡唑和嘧啶衍生物作为抗菌剂的合成

  摘要：

  在新型抗菌剂的开发中，我们通过超声辅助方法合成了新的基于1,2,3-三唑的吡唑和嘧啶衍生物6（af）和7（af）。通过IR，1 H NMR，13 C NMR，MS和元素分析对合成的化合物进行表征。在体外评估了所有化合物作为抗四种细菌（金黄色葡萄球菌，枯草芽孢杆菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌）和两种真菌（白色念珠菌和黑曲霉）的抗菌剂的功效。）。特别地，化合物6a，6e，7a，7c和7e表现出高度有效的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2935
• 作为产物：
  描述：

  乙酸对甲酚酯 在 aluminum (III) chloride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-(4-Fluorophenyl)-1-(2-hydroxy-5-methylphenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  新型四唑衍生物的合成、抗菌活性和抗生物膜活性

  摘要：

  摘要 在抗菌剂的开发过程中，我们设计并合成了新型四唑衍生物。化合物6a-f和7a-f的结构通过IR、1H NMR、13C NMR、MS和元素分析表征。测试了这些化合物对一系列菌株的抗微生物活性，包括金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和铜绿假单胞菌，以及对白色念珠菌、光滑念珠菌和热带念珠菌的抗真菌活性。与参考药物链霉素和咪康唑相比，化合物 6e、6f、7a 和 7f 表现出有效的抗微生物活性。四唑衍生物 7a-f 也抑制生物膜形成，化合物 7f 表现出最佳的抗生物膜活性，生物膜抑制浓度 (BIC) 低至 0.9 μm。

  DOI：

  10.1515/hc-2017-0016