3-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid methyl ester | 166954-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 3-Amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 166954-93-4
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: NNIQEIHSKHWXLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.208±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid methyl ester 在 盐酸 、 barium hydroxide octahydrate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 202.0h， 生成 (3S)-3-[4-(2-fluoroethoxy)phenyl]-3-[({(3R)-1-[3-(piperidin-4-yl)propanoyl]piperidin-3-yl}carbonyl)amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA AND THEIR USE FOR IMAGING OF THROMBI
  [FR] COMPOSÉS POUR LIAISON À LA GLYCOPROTÉINE SPÉCIFIQUE AUX PLAQUETTES IIB/IIIA ET LEUR UTILISATION POUR L'IMAGERIE DE THROMBUS

  摘要：

  本发明涉及新型含氟化合物，其制备方法，合成中间体，它们作为诊断剂的用途，特别是用于血栓成像。该发明涉及正电子发射断层扫描（PET）剂和相关的前体试剂，以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射标记剂的制备方法。更具体地，该发明涉及用于血栓成像的小型、非肽、高亲和力、特异结合的糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。

  公开号：

  WO2013023795A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 3-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 20.0h， 以80%的产率得到3-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA AND THEIR USE FOR IMAGING OF THROMBI
  [FR] COMPOSÉS POUR LIAISON À LA GLYCOPROTÉINE SPÉCIFIQUE AUX PLAQUETTES IIB/IIIA ET LEUR UTILISATION POUR L'IMAGERIE DE THROMBUS

  摘要：

  本发明涉及新型含氟化合物，其制备方法，合成中间体，它们作为诊断剂的用途，特别是用于血栓成像。该发明涉及正电子发射断层扫描（PET）剂和相关的前体试剂，以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射标记剂的制备方法。更具体地，该发明涉及用于血栓成像的小型、非肽、高亲和力、特异结合的糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。

  公开号：

  WO2013023795A1

文献信息

• Aryl and heteroaryl compounds and methods to modulate coagulation
  申请人：——

  公开号：US20040110832A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention provides certain compounds, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention are useful as antagonists, or more preferably, partial antagonist of factor IX and thus, may be used to inhibit the intrinsic pathway of blood coagulation. The compounds are useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused in part by the intrinsic clotting pathway utilizing factor IX. Such diseases or disease states include stroke, myocardial infarction, aneurysm surgery, and deep vein thrombosis associated with surgical procedures, long periods of confinement, and acquired or inherited pro-coagulant states.

  本发明提供了某些化合物，其制备方法，包含这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可用作因子IX的拮抗剂，或更好地，作为部分拮抗剂，因此可用于抑制血液凝固的内在途径。这些化合物可用于多种应用，包括管理、治疗和/或控制由利用因子IX的内在凝血途径部分引起的疾病或疾病状态。这些疾病或疾病状态包括中风、心肌梗死、动脉瘤手术、与手术程序、长时间禁闭和获得性或遗传性促凝状态相关的深静脉血栓形成。
• Aryl and heteroaryl compounds, compositions, and methods of use
  申请人：Mjalli M.M. Adnan

  公开号：US20050059705A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  This invention provides aryl and heteroaryl compounds, methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention may be antagonists, or partial antagonist of factor IX and/or factor XI and thus, may be useful for inhibiting the intrinsic pathway of blood coagulation. The compounds may be useful in a variety of applications including the management, treatment and/or control of diseases caused in part by the intrinsic clotting pathway.

  本发明提供了芳基和杂环芳基化合物，其制备方法，包括这些化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物可能是因子IX和/或因子XI的拮抗剂或部分拮抗剂，因此，它们可能有助于抑制血液凝固的内在途径。这些化合物可能在各种应用中有用，包括部分由内在凝血途径引起的疾病的管理、治疗和/或控制。
• Process for preparing a biaryl compound
  申请人：Ueda Hiroshi

  公开号：US20070270603A1

  公开（公告）日：2007-11-22

  A process for preparing an optically active biaryl compound the formula (4): which comprises reacting an aromatic sulfonic acid ester compound of the formula (1): with an organic boron compound of the formula (2): at 70° C. or below in the presence of a nickel catalyst and a base. The biaryl compounds produced using this process possess a high optical purity and are useful as intermediates for medicaments, agrochemicals, etc.

  一种制备光学活性双芳基化合物的方法，该方法包括在存在镍催化剂和碱的情况下，将式（1）的芳香基磺酸酯化合物与式（2）的有机硼化合物在70℃或以下反应。使用此方法产生的双芳基化合物具有高光学纯度，并可用作药品、农药等的中间体。
• COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA AND THEIR USE FOR IMAGING OF THROMBI
  申请人：Berger Markus

  公开号：US20140314669A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to novel fluorine containing compounds, methods for their preparation, the intermediates of the synthesis, their use as diagnostic agents, especially for imaging of thrombi. The invention relates to positron emission tomography (PET) agents and associated precursor reagents, and methods for producing such radiolaveled agents for imaging of thrombi in a mammalian body. More particularly, the invention relates to small nonpeptide, high-affinity, specific-binding glycoprotein 11b/IIIa antagonists for imaging of thrombi.

  本发明涉及新型含氟化合物、其制备方法、合成中间体、其作为诊断剂的用途，特别是用于血栓成像。本发明涉及正电子发射断层扫描(PET)试剂和相关的前体试剂，以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射性标记试剂的制备方法。更具体地说，本发明涉及用于血栓成像的小分子非肽、高亲和力、特异性结合的糖蛋白11b/IIIa拮抗剂。
• Compounds for binding to the platelet specific glycoprotein IIB/IIIA and their use for imaging of thrombi
  申请人：Berger Markus

  公开号：US09345793B2

  公开（公告）日：2016-05-24

  The present invention relates to novel fluorine containing compounds, methods for their preparation, the intermediates of the synthesis, their use as diagnostic agents, especially for imaging of thrombi. The invention relates to positron emission tomography (PET) agents and associated precursor reagents, and methods for producing such radiolaveled agents for imaging of thrombi in a mammalian body. More particularly, the invention relates to small nonpeptide, high-affinity, specific-binding glycoprotein 11b/IIIa antagonists for imaging of thrombi.

  本发明涉及新型含氟化合物，其制备方法，合成中间体，以及它们作为诊断试剂的用途，特别是用于血栓成像。本发明涉及正电子发射断层扫描（PET）试剂和相关的前体试剂，以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射性标记试剂的制备方法。更具体地，本发明涉及用于成像血栓的小分子非肽、高亲和力、特异性结合的糖蛋白11b/IIIa拮抗剂。