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(S)-β-tyrosine t-butyl ester | 166023-24-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-β-tyrosine t-butyl ester
英文别名
(S)-3-amino-3-(4-hydroxy-phenyl)-propionic acid tert-butyl ester;tert-butyl (3S)-3-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
(S)-β-tyrosine t-butyl ester化学式
CAS
166023-24-1
化学式
C13H19NO3
mdl
——
分子量
237.299
InChiKey
SRXRXGODBUULDQ-NSHDSACASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    370.3±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-β-tyrosine t-butyl ester三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 15.0h, 以98%的产率得到L-3-氨基-3-(4-羟基苯基)丙酸
    参考文献:
    名称:
    平行合成手性β-氨基酸
    摘要:
    使用高手性锂N-苄基-N-(α-甲基苄基)酰胺的共轭加成,完成了对映体纯度高的30个β-氨基酸阵列的平行不对称合成。该协议的实验简单性和高度实用性通过高15种α,β-不饱和酯的高效平行转化为相应β-氨基酸的对映体系列以高总收率和选择性进行了证明,且每个步骤的纯化步骤最少反应方案。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2007.06.008
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基膦酰基乙酸叔丁酯palladium dihydroxide 正丁基锂氢气溶剂黄146 作用下, 以 四氢呋喃甲醇正己烷 为溶剂, -78.0~20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 28.0h, 生成 (S)-β-tyrosine t-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    平行合成手性β-氨基酸
    摘要:
    使用高手性锂N-苄基-N-(α-甲基苄基)酰胺的共轭加成,完成了对映体纯度高的30个β-氨基酸阵列的平行不对称合成。该协议的实验简单性和高度实用性通过高15种α,β-不饱和酯的高效平行转化为相应β-氨基酸的对映体系列以高总收率和选择性进行了证明,且每个步骤的纯化步骤最少反应方案。
    DOI:
    10.1016/j.tetasy.2007.06.008
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文献信息

  • [EN] COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA AND THEIR USE FOR IMAGING OF THROMBI<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LIAISON À LA GLYCOPROTÉINE SPÉCIFIQUE AUX PLAQUETTES IIB/IIIA ET LEUR UTILISATION POUR L'IMAGERIE DE THROMBUS
    申请人:PIRAMAL IMAGING SA
    公开号:WO2013023795A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    The present invention relates to novel fluorine containing compounds, methods for their preparation, the intermediates of the synthesis, their use as diagnostic agents, especially for imaging of thrombi. The invention relates to positron emission tomography (PET) agents and associated precursor reagents, and methods for producing such radiolabeled agents for imaging of thrombi in a mammalian body. More particulariy, the invention relates to small, nonpeptide, high-affinity, specific-binding glycoprotein llb/IIIa antagonists for imaging of thrombi.
    本发明涉及新型含氟化合物,其制备方法,合成中间体,它们作为诊断剂的用途,特别是用于血栓成像。该发明涉及正电子发射断层扫描(PET)剂和相关的前体试剂,以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射标记剂的制备方法。更具体地,该发明涉及用于血栓成像的小型、非肽、高亲和力、特异结合的糖蛋白IIb/IIIa拮抗剂。
  • COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIB/IIIA AND THEIR USE FOR IMAGING OF THROMBI
    申请人:Berger Markus
    公开号:US20140314669A1
    公开(公告)日:2014-10-23
    The present invention relates to novel fluorine containing compounds, methods for their preparation, the intermediates of the synthesis, their use as diagnostic agents, especially for imaging of thrombi. The invention relates to positron emission tomography (PET) agents and associated precursor reagents, and methods for producing such radiolaveled agents for imaging of thrombi in a mammalian body. More particularly, the invention relates to small nonpeptide, high-affinity, specific-binding glycoprotein 11b/IIIa antagonists for imaging of thrombi.
    本发明涉及新型含氟化合物、其制备方法、合成中间体、其作为诊断剂的用途,特别是用于血栓成像。本发明涉及正电子发射断层扫描(PET)试剂和相关的前体试剂,以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射性标记试剂的制备方法。更具体地说,本发明涉及用于血栓成像的小分子非肽、高亲和力、特异性结合的糖蛋白11b/IIIa拮抗剂。
  • Compounds for binding to the platelet specific glycoprotein IIB/IIIA and their use for imaging of thrombi
    申请人:Berger Markus
    公开号:US09345793B2
    公开(公告)日:2016-05-24
    The present invention relates to novel fluorine containing compounds, methods for their preparation, the intermediates of the synthesis, their use as diagnostic agents, especially for imaging of thrombi. The invention relates to positron emission tomography (PET) agents and associated precursor reagents, and methods for producing such radiolaveled agents for imaging of thrombi in a mammalian body. More particularly, the invention relates to small nonpeptide, high-affinity, specific-binding glycoprotein 11b/IIIa antagonists for imaging of thrombi.
    本发明涉及新型含氟化合物,其制备方法,合成中间体,以及它们作为诊断试剂的用途,特别是用于血栓成像。本发明涉及正电子发射断层扫描(PET)试剂和相关的前体试剂,以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射性标记试剂的制备方法。更具体地,本发明涉及用于成像血栓的小分子非肽、高亲和力、特异性结合的糖蛋白11b/IIIa拮抗剂。
  • COMPOUNDS FOR BINDING TO THE PLATELET SPECIFIC GLYCOPROTEIN IIb/IIIa AND THEIR USE FOR IMAGING OF THROMBI
    申请人:PIRAMAL IMAGING SA
    公开号:US20160137629A1
    公开(公告)日:2016-05-19
    The present invention relates to novel fluorine containing compounds, methods for their preparation, the intermediates of the synthesis, their use as diagnostic agents, especially for imaging of thrombi. The invention relates to positron emission tomography (PET) agents and associated precursor reagents, and methods for producing such radiolaveled agents for imaging of thrombi in a mammalian body. More particularly, the invention relates to small nonpeptide, high-affinity, specific-binding glycoprotein 11b/IIIa antagonists for imaging of thrombi.
    本发明涉及新型含氟化合物、其制备方法、合成中间体以及它们作为诊断试剂的用途,特别是用于血栓成像。本发明涉及正电子发射断层扫描(PET)试剂和相关的前体试剂,以及用于在哺乳动物体内成像血栓的放射性标记试剂的制备方法。更具体地,本发明涉及用于血栓成像的小分子非肽高亲和力、特异性结合的糖蛋白11b/IIIa拮抗剂。
  • Design, synthesis and evaluation of RGD peptidomimetic – Gold nanostar conjugates as M21 cell adhesion inhibitors
    作者:Riccardo Innocenti、Caterina Dallari、Elena Lenci、Francesco S. Pavone、Francesca Bianchini、Caterina Credi、Andrea Trabocchi
    DOI:10.1016/j.bioorg.2022.105873
    日期:2022.9
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