6,7,2,2-dimethylchromeno-8,γ,γ-dimethylallyl flavanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 6,7,2,2-dimethylchromeno-8,γ,γ-dimethylallyl flavanone
• 英文别名: 6,7,2,2-dimethylchromono-8-prenylflavan-4-one；8-C-Prenyl-6'',6''-dimethylpyrano[2'',3'':7,6]flavanone；2,2-dimethyl-10-(3-methylbut-2-enyl)-8-phenyl-7,8-dihydropyrano[3,2-g]chromen-6-one
• 化学式: C₂₅H₂₆O₃
• 分子量: 374.48
• InChiKey: VBTDTADYYPMGAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-(2-(allyloxy)-4-((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)phenyl)-3-phenylprop-2-en-1-one 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6,7,2,2-dimethylchromeno-8,γ,γ-dimethylallyl flavanone
  参考文献：
  名称：

  8-Prenylflavanones通过微波促进的串联Claisen重排/ 6-endo-trig环化和交叉易位

  摘要：

  微波照射邻烯丙氧基查耳酮可促进克莱森重排和6-内-trig环化的串联序列。烯烃交叉复分解然后提供异戊烯基黄酮。该方法除其他外，已用于合成角铬烯化的天然产物及其线性异构体。两者都分别发生在印度和尼日利亚本土的药用植物中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202001378