5,7-二甲氧基-2-(2-甲氧基苯基)-4H-色烯-4-酮 | 4308-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 中文名称: 5,7-二甲氧基-2-(2-甲氧基苯基)-4H-色烯-4-酮
• 英文名称: 5,7,2'-trimethoxyflavone
• 英文别名: 5,7-dimethoxy-2-(2-methoxy-phenyl)-chromen-4-one；5,7-Dimethoxy-2-(2-methoxy-phenyl)-chromen-4-on；2',5,7-Trimethoxyflavon；Di-O-methyl-echioidinin；5,7-dimethoxy-2-(2-methoxyphenyl)chromen-4-one
• CAS: 4308-57-0
• 化学式: C₁₈H₁₆O₅
• 分子量: 312.322
• InChiKey: IAVDTHSFRQVKKU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-二甲氧基-2-(2-甲氧基苯基)-4H-色烯-4-酮 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 5,7,2-三羟基黄酮
  参考文献：
  名称：

  Gallagher et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3770,3777

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三羟基苯乙酮一水合物 在 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 5,7-二甲氧基-2-(2-甲氧基苯基)-4H-色烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Preliminary Biological Evaluation of Chrysin Derivatives as Potential Anticancer Drugs

  摘要：

  一系列白杨素衍生物从2-羟基乙酰苯、2,4-二羟基乙酰苯和2,4,6-三羟基乙酰苯通过改进的Baker-Venkataraman变换法制备而成。它们在体外的抗癌活性通过标准的MTT方法进行评估。生物测试结果显示，一些白杨素衍生物显示出比5-氟尿嘧啶更强的抗癌活性。

  DOI：

  10.2174/157340610791208763

文献信息

• Gupta; Seshadri, Proceedings - Indian Academy of Sciences, Section A, 1953, # 37, p. 611,614
  作者：Gupta、Seshadri

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Preliminary Biological Evaluation of Chrysin Derivatives as Potential Anticancer Drugs
  作者：Xing Zheng、Fei Fei Zhao、Yun Mei Liu、Xu Yao、Zi Tong Zheng、Xing Luo、Duan Fang Liao

  DOI：10.2174/157340610791208763

  日期：2010.1.1

  A series of chrysin derivatives were prepared from 2-hydroxyacetophenone, 2,4-dihydroxyacetophenone, 2,4,6- trihydroxy- acetophenone, using modified Baker-Venkataraman transformation. Their anticancer activities in vitro were evaluated by the standard MTT method. The results of biological test showed that some of chrysin derivatives showed stronger anticancer activity than 5-fluorouracil.

  一系列白杨素衍生物从2-羟基乙酰苯、2,4-二羟基乙酰苯和2,4,6-三羟基乙酰苯通过改进的Baker-Venkataraman变换法制备而成。它们在体外的抗癌活性通过标准的MTT方法进行评估。生物测试结果显示，一些白杨素衍生物显示出比5-氟尿嘧啶更强的抗癌活性。
• Gallagher et al., Journal of the Chemical Society, 1953, p. 3770,3777
  作者：Gallagher et al.

  DOI：——

  日期：——