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3,6,7,8,2’,5’-hexamethoxyflavone | 1361244-14-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,6,7,8,2’,5’-hexamethoxyflavone
英文别名
2-(2,5-Dimethoxyphenyl)-3,6,7,8-tetramethoxychromen-4-one;2-(2,5-dimethoxyphenyl)-3,6,7,8-tetramethoxychromen-4-one
3,6,7,8,2’,5’-hexamethoxyflavone化学式
CAS
1361244-14-5
化学式
C21H22O8
mdl
——
分子量
402.401
InChiKey
VFCQDIMKNSYQHX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    81.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2'-hydroxy-3',4',5'-trimethoxyacetophenone双氧水potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇丙酮 为溶剂, 反应 100.0h, 生成 3,6,7,8,2’,5’-hexamethoxyflavone
    参考文献:
    名称:
    从蔷薇和温水柑橘中分离的黄酮类天然产物的不同总合成
    摘要:
    描述了从容易获得的起始材料中简明且经济地全合成三种羟基金黄酮和一种聚甲氧基黄酮。采用了一种不同的合成策略,该策略以常见的查耳酮支架为中心,通过使用不同的氧化环化方法,可以从该支架中获得金酮和黄酮骨架。这些是首次报道的这些具有生物学意义的化合物的全合成。
    DOI:
    10.1055/s-0035-1561851
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